OR4S1 抑制剂包括一系列旨在干扰特定生化途径的化合物,这些生化途径可间接调节 OR4S1 蛋白的活性。通过靶向各种激酶和信号分子,这些抑制剂可以降低 OR4S1 的功能活性,即使 OR4S1 本身可能不是化合物的直接靶点。LY294002 和 Wortmannin 对 PI3K 等激酶的抑制,或 Dactolisib 对 PI3K 和 mTOR 的双重抑制,会抑制 OR4S1 功能所必需的下游信号传导,从而降低 OR4S1 的活性。此外,U0126、ZM 336372、PD 169316 和 SB203580 等化合物以 MAPK 通路的不同点为靶点,分别影响 ERK、RAF 和 p38 MAPK 成分。众所周知,该通路可调节各种 G 蛋白偶联受体(GPCR)的活性,其中可能包括 OR4S1。如果 OR4S1 的信号转导依赖于 MAPK 途径,那么通过抑制这些激酶,这些化合物可以降低 OR4S1 的活性。
如果 JNK 通路参与了受体的调节机制,那么 SP600125 对 JNK 通路的抑制也可能导致 OR4S1 活性降低。如果 PKC 介导的磷酸化是受体功能调节的一部分,那么 Gö 6983 对 PKC 的抑制可能会影响 OR4S1 的活性。如果 OR4S1 的功能与这些细胞过程相关联,那么抑制该途径可能会间接影响 OR4S1 的活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
布帕利西布是一种泛I类PI3K抑制剂,可阻断PI3K和随后的AKT磷酸化。如果受体依赖于 PI3K/AKT,那么抑制这一途径将降低 OR4S1 的活性。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib是一种CDK4/6抑制剂,可阻止细胞周期进展。如果OR4S1活性与细胞周期相关过程有关,Palbociclib会通过破坏这些过程来降低OR4S1的功能。 |