OR4F5 激活剂包括多种可参与与嗅觉受体 OR4F5 相关的信号通路的化合物。这些激活剂因其能够调节细胞内次级信使的浓度或改变参与嗅觉受体信号转导过程的蛋白质的活性而得到认可。G 蛋白偶联受体(GPCR)(如 OR4F5)的激活通常涉及配体的结合,配体的结合会引发受体蛋白构象的改变。这种变化会激活相关的 G 蛋白,进而影响腺苷酸环化酶等下游效应器,增加环磷酸腺苷(cAMP)的产生。cAMP 水平的升高会导致环核苷酸门控离子通道打开,产生电信号,最终被大脑解读为特定的气味。
OR4F5 激活剂还包括一些化合物,它们可以通过改变受体的局部环境或调节受体信号的离子和分子平衡来影响受体的活性。例如,一些化合物可直接影响腺苷酸环化酶的活性,而另一些化合物则可作用于磷酸二酯酶(分解 cAMP 的酶),从而间接延长由 OR4F5 等嗅觉受体启动的信号。此外,某些激活剂还能通过与 G 蛋白亚基相互作用来调节受体的活性,根据需要放大或抑制信号。每种激活剂的确切效果取决于其独特的化学结构和在嗅觉传导途径中的特定作用部位。这类化合物在微调嗅觉系统的灵敏度和反应能力方面起着至关重要的作用,可实现对各种气味的检测和辨别。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶,增加 cAMP,从而打开 CNG 离子通道,并可能激活 OR4F5 受体。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
抑制磷酸二酯酶,提高 cAMP 水平,从而触发与 OR4F5 激活相关的信号通路。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
作为一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂,它能提高 cAMP,有可能激活 OR4F5 受体信号传导。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | ¥226.00 ¥350.00 ¥936.00 | 6 | |
通过抑制磷酸二酯酶来增加 cAMP,可能会激活 OR4F5 受体信号。 | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | ¥372.00 ¥440.00 ¥1026.00 | 26 | |
作为一种非特异性 G 蛋白激活剂,可导致刺激腺苷酸环化酶,并可能激活 OR4F5。 | ||||||
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | ¥214.00 ¥338.00 | ||
能激活某些 G 蛋白,可能会影响 OR4F5 受体的信号级联。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
改变 G 蛋白信号传导,可能会对 OR4F5 受体的活性产生下游影响。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
已知可调节嗅觉信号转导,可能会影响 OR4F5 受体信号转导。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
影响感觉神经元中的离子通道,可能通过膜电位变化影响 OR4F5 受体的活性。 | ||||||