OR4F21抑制剂是一类专门针对OR4F21受体的化合物,属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中的嗅觉受体家族。OR4F21等嗅觉受体主要作用是检测气味分子,但其在非嗅觉组织中的表达表明它们可能在各种生物过程中具有其他功能。OR4F21抑制剂通过与该受体结合,有效阻断或改变其与天然配体的相互作用。这种抑制作用可导致受体信号传导通路发生变化,从而影响多种细胞功能。对OR4F21抑制剂的研究对于理解该受体的更广泛生物学作用至关重要,尤其是在其功能尚不清楚的组织中。OR4F21抑制剂的化学特性可能有所不同,包括一系列结构类别和作用机制。一些抑制剂被设计为竞争性拮抗剂,直接与受体的活性位点结合,阻止天然配体的结合。这种直接竞争可以有效地阻断受体的活性。其他抑制剂可能通过变构作用发挥作用,与受体上的不同部位结合,诱导构象变化,从而降低其信号传导能力。OR4F21抑制剂的设计和开发通常涉及X射线晶体学、冷冻电子显微镜和计算建模等先进技术,以确定潜在的结合位点并优化抑制剂与受体之间的相互作用。研究人员专注于开发对OR4F21具有高度选择性的抑制剂,确保它们能够特异性地靶向该受体,而不会影响其他GPCR或无关的蛋白质。这种选择性靶向对于研究OR4F21在各种生物系统中的特定作用以及了解调节其活性如何影响不同的生理过程至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
普萘洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体阻断剂,说明了 GPCR 的活性如何能被拮抗剂调节。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
阿托品是一种毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,是 GPCR 抑制剂的另一个例子。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
西咪替丁是一种组胺 H2 受体拮抗剂,通过抑制特定的 GPCR 来减少胃酸分泌。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
昂丹司琼是一种选择性 5-HT3 受体拮抗剂,具有靶向 GPCR 抑制治疗作用。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
洛沙坦是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
沙美特罗是一种长效β2-肾上腺素能激动剂,表明 GPCR 激活可产生治疗效果。 | ||||||
Aripiprazole | 129722-12-9 | sc-207300 sc-207300A sc-207300B | 100 mg 1 g 5 g | ¥1974.00 ¥2347.00 ¥11474.00 | 3 | |
阿立哌唑是多巴胺 D2 受体的部分激动剂,显示了 GPCR 的部分激动剂活性。 | ||||||
Olmesartan acid | 144689-24-7 | sc-219481 sc-219481A sc-219481B sc-219481C sc-219481D | 10 mg 500 mg 1 g 2 g 5 g | ¥1726.00 ¥2302.00 ¥3678.00 ¥5900.00 ¥11857.00 | 7 | |
奥美沙坦是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂,用于治疗高血压,以特定的 GPCR 为靶点。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
氯氮平是一种抗精神病药,可作用于多种 GPCR,显示了一种药物如何影响多种 GPCR。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | ¥1038.00 ¥1557.00 | ||
沙丁胺醇是一种短效β2-肾上腺素能激动剂,用于支气管扩张,可激活GPCR。 |