OR4C3 抑制因子

常见的OR4C3抑制剂包括但不限于氯喹（CAS 54-05-7）、百日咳毒素（胰岛激活蛋白）（CAS 70323-44- 3、NF 023 CAS 104869-31-0、Genistein CAS 446-72-0和Brefeldin A CAS 20350-15-6。

OR4C3 抑制剂包括多种化合物，它们会影响与嗅觉受体 OR4C3 活性相关的信号通路和细胞过程。例如，氯喹会破坏 OR4C3 等 GPCR 的 pH 依赖性内体循环，导致细胞表面的受体可用性降低，信号转导随之减少。百日咳毒素靶向对 OR4C3 信号转导至关重要的 G 蛋白，特别是 Gi/o 蛋白，从而阻止 OR4C3 调节细胞内的 cAMP 水平。NF023 通过拮抗 P2X 嘌呤受体，可能会抑制与 OR4C3 有关的任何 ATP 介导的信号传导。2',5'-二脱氧腺苷等化合物对腺苷酸环化酶的抑制会降低 cAMP 的产生，从而削弱 OR4C3 激活 cAMP 依赖性途径的能力。

此外，由于酪氨酸磷酸化在 GPCR 功能中的重要性，染料木素对酪氨酸激酶的抑制可能会损害 OR4C3 的下游信号传导。Brefeldin A 对高尔基体功能的破坏会影响 OR4C3 向膜的贩运，从而影响其信号潜力。Y-27632对Rho相关蛋白激酶（ROCK）的抑制可导致细胞骨架重排，从而影响受体的流动性或聚集性，进而降低OR4C3的活性。如果 OR4C3 和肾上腺素能信号通路之间存在功能性相互作用，那么普萘洛尔作为一种β-肾上腺素能阻断剂，可能会间接抑制 OR4C3。如果 OR4C3 受多巴胺能活动调节，SKF 83566 通过拮抗 D1 多巴胺受体，可能会减少 OR4C3 相关的信号传导。Phloretin 对葡萄糖转运体的抑制可能会通过改变细胞代谢状态来影响 OR4C3 的活性，从而影响受体的功能。最后，PD 98059 作为一种 MEK 抑制剂，可以破坏 MAPK/ERK 通路，如果 OR4C3 与该通路耦合，则可能导致 OR4C3 介导的信号转导减少。