OR3A1抑制剂是一类化合物,专门针对嗅觉受体(OR)家族中的G蛋白偶联受体(GPCR)成员OR3A1,并抑制其活性。嗅觉受体(如OR3A1)在鼻腔上皮细胞中嗅觉分子的检测中起着至关重要的作用,启动信号传导通路,从而感知气味。当气味分子与OR3A1结合时,会激活G蛋白,进而引发一系列细胞内事件,导致细胞信号变化,并将信号传递到大脑中的嗅球。除了嗅觉功能外,OR3A1与许多其他嗅觉受体一样,被认为在其他组织中也有表达,可能参与各种与感官知觉没有直接关系的生理过程。对OR3A1抑制剂的研究有助于研究人员了解OR3A1在嗅觉和非嗅觉环境中的特定功能。通过抑制OR3A1,科学家可以探索其对与嗅觉相关的信号转导通路的影响,从而深入了解气味检测和解释的分子机制。此外,鉴于OR3A1可能存在于非嗅觉组织中,这些抑制剂可以作为研究OR3A1在细胞通讯和代谢中更广泛作用的宝贵工具。抑制OR3A1可使研究人员剖析嗅觉受体与其他细胞信号通路之间的复杂相互作用,从而更全面地了解OR3A1等GPCR如何调节各种生物过程。这有助于更广泛地研究嗅觉受体,因为它们是多功能蛋白,可能发挥嗅觉传统功能之外的重要作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
异位抑制剂,可改变 GPCR 构象并抑制受体信号传导。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能受体拮抗剂,可改变 GPCR 介导的信号传导途径。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
α2-肾上腺素能受体的选择性拮抗剂,可抑制相关的 GPCR 功能。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂,可调节与血管紧张素信号传导有关的 GPCR 活性。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
多巴胺拮抗剂,可抑制与 GPCR 相关的多巴胺信号通路。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
选择性 5-HT3 受体拮抗剂,可通过 GPCR 抑制血清素信号传导。 | ||||||
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | ¥3385.00 | 5 | |
阿片受体拮抗剂,可通过 GPCR 阻断阿片信号传导。 | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | ¥1974.00 ¥8112.00 | 2 | |
多巴胺 D1 受体拮抗剂,可改变涉及相关 GPCR 的信号通路。 |