嗅觉受体 2T6 的化学抑制剂利用一系列不同的机制来抑制受体的功能,每种抑制剂都针对受体活性的特定方面及其参与的信号通路。硫酸锌和硫酸铜(II)可通过结合受体的活性位点或改变其构象来抑制受体,从而破坏受体与其配体结合或有效传递信号的能力。同样,硝酸银通过与受体蛋白质上的硫醇基相互作用,导致结构改变,从而抑制受体的功能。氯化镉和氯化汞(II)通过相互作用产生抑制作用,可能会破坏对受体激活和信号转导至关重要的钙信号途径,而醋酸铅(II)可能会破坏参与受体信号转导的离子通道,从而影响信号转导。
硫酸镍(II)、硫酸锰(II)和氯化钴(II)通过与受体位点结合或改变受体构象,影响受体的信号转导能力,从而进一步导致对嗅觉受体 2T6 的抑制。这些金属会干扰蛋白质的结构和功能,影响受体的活性。氯化钡和氯化锶被认为会通过干扰受体激活和信号传导所必需的离子通道来抑制受体,可能会阻断钾通道或模拟钙信号传导,从而间接影响受体功能。最后,氯化锂可通过影响信号传导途径和神经递质活性,破坏对嗅觉受体的激活和功能至关重要的 G 蛋白偶联受体信号传导途径。这些化学物质共同提供了一种抑制嗅觉受体 2T6 的综合方法,通过各种生化和细胞途径,针对受体启动和传播信号的能力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
硫酸锌可通过与受体的活性位点结合或改变其构象来抑制嗅觉受体 2T6。已知锌离子可通过直接与受体蛋白相互作用来调节嗅觉受体的功能,从而导致受体敏感性和活性降低。 | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
硫酸铜(II)可通过与受体活性位点的类似结合或改变其构象来抑制嗅觉受体 2T6。铜离子已被证明会影响嗅觉受体的功能,有可能导致抑制受体与其配体结合或传递信号的能力。 | ||||||
Silver nitrate | 7761-88-8 | sc-203378 sc-203378A sc-203378B | 25 g 100 g 500 g | ¥1264.00 ¥4186.00 ¥11959.00 | 1 | |
硝酸银可作为嗅觉受体 2T6 的抑制剂,与受体蛋白上的硫醇基相互作用,导致结构改变,从而抑制受体的功能。众所周知,银离子具有广谱抗菌特性,其中包括与蛋白质相互作用,从而破坏正常功能。 | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | ¥621.00 ¥2019.00 ¥3892.00 | 1 | |
氯化镉可通过与受体结构的相互作用抑制嗅觉受体 2T6,从而可能破坏对受体激活和信号转导至关重要的钙信号途径。众所周知,镉会干扰钙平衡和蛋白质功能。 | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | ¥936.00 | ||
醋酸铅(II)可通过与蛋白质位点相互作用或破坏参与受体信号转导的离子通道来抑制嗅觉受体 2T6,从而导致信号转导受损。众所周知,铅会破坏多种生物过程,包括与感觉功能有关的过程。 | ||||||
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | ¥711.00 ¥1952.00 | 7 | |
氯化钴(II)可通过与嗅觉受体 2T6 或其相关信号通路相互作用来抑制该受体,从而可能破坏该受体的正常功能和信号转导。钴可影响多种细胞过程,包括与受体信号转导相关的过程。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可通过破坏对嗅觉受体的激活和功能至关重要的 G 蛋白偶联受体信号通路来抑制嗅觉受体 2T6。众所周知,锂会影响信号传导途径和神经递质活性,从而可能导致受体功能受到抑制。 |