OR2H2 的化学抑制剂为阻碍这种嗅觉受体的功能提供了多样化的手段。α-松油醇、苯甲醛、丁香酚和异丁香酚等化合物可直接与 OR2H2 的活性位点结合。α-Terpineol 和苯甲醛可作为竞争性抑制剂占据配体结合域,从而阻止天然嗅觉配体与受体结合并启动细胞反应。同样,丁香酚和异丁香酚在与受体结合后会改变受体的结构,从而抑制气味与受体相互作用后的信号转导。
蚁酸甲酯、柚皮苷和苯乙酸等化学物质还具有进一步的抑制机制,它们也会通过与 OR2H2 的配体结合结构域结合来抑制 OR2H2,从而阻止嗅觉信号通路的激活。蒽酸甲酯会对该结构域造成物理阻碍,而柚皮素则会导致构象改变,从而抑制嗅觉配体的结合。苯乙酸是一种竞争性抑制剂,能有效阻止香味分子激活 OR2H2。莨菪醇、奎宁、水杨酸、香兰素和柠檬醛也会通过与天然气味剂竞争 OR2H2 结合位点或诱导受体结构变化来促进这种抑制作用。例如,奎宁可以改变 OR2H2 的三级或四级结构,这对配体与受体的相互作用以及随后的信号传递至关重要。水杨酸和香兰素通过阻断气味剂结合位点来抑制受体的信号功能,而柠檬醛则会结合到活性位点,阻止与气味剂分子的自然相互作用,从而抑制 OR2H2 检测和响应嗅觉信号的能力。这些化学物质都以抑制 OR2H2 作为嗅觉受体的自然功能为目标,而不影响其表达水平或一般蛋白质合成途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | ¥350.00 ¥688.00 ¥2414.00 | 2 | |
丁香酚与气味结合部位的 OR2H2 结合,改变其构象和功能,从而抑制受体检测气味的能力。 | ||||||
Isoeugenol | 97-54-1 | sc-250186 sc-250186A | 5 g 100 g | ¥699.00 ¥587.00 | ||
与丁香酚类似,异丁香酚会与天然配体竞争 OR2H2 结合位点,改变受体结构,抑制信号转导。 | ||||||
Naringin | 10236-47-2 | sc-203443 sc-203443A | 25 g 50 g | ¥496.00 ¥1117.00 | 7 | |
柚皮苷与 OR2H2 结合后会引起构象变化,抑制嗅觉配体的结合,从而抑制受体的功能。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
奎宁可以改变配体与受体相互作用和信号转导所必需的 OR2H2 的三级或四级结构,从而导致受体的功能性抑制。 | ||||||
Salicylic acid | 69-72-7 | sc-203374 sc-203374A sc-203374B | 100 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1038.00 ¥1320.00 | 3 | |
通过与 OR2H2 的气味结合位点结合,水杨酸阻止了自然气味与受体的相互作用,从而抑制了受体的信号功能。 | ||||||
Vanillin | 121-33-5 | sc-251423 sc-251423A | 100 g 500 g | ¥485.00 ¥1376.00 | 1 | |
香兰素通过与天然气味竞争受体上的结合位点来抑制 OR2H2,从而阻断对这些分子的检测,抑制受体的正常功能。 | ||||||
Citral | 5392-40-5 | sc-252620 | 1 kg | ¥2392.00 | ||
柠檬醛通过与受体的活性位点结合,阻止其与气味分子的天然相互作用,从而抑制受体检测和响应嗅觉信号的能力,从而抑制OR2H2。 |