OR2D3 抑制剂是干扰促进 OR2D3 蛋白功能和表达的生物过程的化合物。例如,Brefeldin A针对的是将OR2D3蛋白转运到细胞表面的关键囊泡转运途径。通过抑制 ADP 核糖基化因子,Brefeldin A 可阻止 OR2D3 正常转运至质膜,从而降低受体的功能活性。同样,氯喹和蔗糖可分别通过提高内体pH值或破坏囊泡运输,导致OR2D3降解或错误路由。
染料木素和代森锰锌针对的是对 OR2D3 功能至关重要的磷酸化和内吞过程。染料木素对酪氨酸激酶的抑制可阻止 OR2D3 内化和再循环所需的磷酸化过程,而 Dynasore 对达那明的抑制则会减少受体的内化和再循环。Cytochalasin D和Latrunculin A作用于细胞骨架,破坏肌动蛋白丝,进而破坏OR2D3的运输。洛伐他汀(Lovastatin)对胆固醇生物合成的影响会影响脂质筏的完整性,而 OR2D3 在脂质筏中定位以发出信号,从而损害其功能。U73122 和阿普洛尔分别干扰信号级联和交叉对话抑制,导致 OR2D3 活性减弱。Concanavalin A 可改变糖基化,而糖基化对 OR2D3 的折叠和表面表达至关重要;秋水仙碱可破坏微管聚合,阻碍 OR2D3 的运输并降低其功能表达。
関連項目
Items 11 to 11 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
秋水仙碱与微管蛋白结合,抑制微管聚合,而微管聚合是GPCR(如OR2D3)从细胞内转运到细胞膜所必需的,从而降低受体的表达和功能。 |