OR2AG1 抑制因子
常见的 OR2AG1 抑制剂包括但不限于肉桂醛 CAS 104-55-2、辣椒素 CAS 404-86-4、(±)-薄荷醇 CAS 89-78-1、氯仿 CAS 67-66-3 和利多卡因 CAS 137-58-6。
OR2AG1 抑制剂包括多种化合物，它们与嗅觉信号通路的不同部分相互作用，从而导致对 OR2AG1 的抑制。例如，苯乙胺会与 OR2AG1 的天然配体竞争结合，从而抑制受体的功能活性。肉桂醛和香芹酮的作用与此类似，它们与受体的活性位点结合或引起异构变化，从而阻止 OR2AG1 被激活。另一方面，辣椒素和薄荷醇通过调节感觉神经元环境间接影响 OR2AG1 的活性，导致受体脱敏或细胞膜特性发生变化，从而影响 OR2AG1 的功能。
氯仿和利多卡因等其他抑制剂分别通过改变膜动力学或离子通道活性来发挥其作用，从而导致 OR2AG1 信号转导能力下降。奎宁和硫酸铜等化合物可能通过竞争性抑制或直接与受体或相关信号分子结合来抑制 OR2AG1。钌红和维拉帕米以 OR2AG1 信号传播所必需的钙依赖过程为目标，从而阻碍受体对其激动剂的反应。最后，二氢-β-赤藓酮（Dihydro-β-erythroidine）通过调节表达 OR2AG1 的神经元中神经递质的释放，间接影响 OR2AG1 信号的传递。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | ¥1151.00 ¥2527.00 | ||
肉桂醛与嗅觉受体相互作用，并已被证明可以抑制其中一些受体。它可以通过与OR2AG1的活性位点结合来抑制该受体，从而阻止该受体与其特定的激动剂相互作用。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
辣椒素是 TRPV1 的激动剂，可以调节感觉神经元，可能通过神经元脱敏或受体内化导致 OR2AG1 活性降低。 | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | ¥429.00 ¥756.00 | ||
已知薄荷醇能调节离子通道和 G 蛋白偶联受体。它可能通过改变脂膜环境或受体构象间接抑制 OR2AG1。 | ||||||
Chloroform | 67-66-3 | sc-239527A sc-239527 | 1 L 4 L | ¥1241.00 ¥2256.00 | 1 | |
氯仿会影响膜的流动性和蛋白质的功能。它可能会通过破坏受体的膜环境来抑制 OR2AG1，从而导致受体活性丧失。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
利多卡因通过阻断钠通道改变神经元的信号转导。这会阻止嗅觉神经元的动作电位传播，从而导致 OR2AG1 信号减弱。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
奎宁是一种与 G 蛋白偶联受体相互作用的苦味化合物。它可以通过与其激动剂竞争或改变 G 蛋白信号途径来抑制 OR2AG1。 | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
铜离子可与受体蛋白结合并抑制其功能。硫酸铜可通过直接与受体或其信号传导伙伴相互作用来抑制 OR2AG1。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
众所周知，钌红能与各种离子通道相互作用。它可以通过改变钙平衡来抑制 OR2AG1，而钙平衡对 GPCR 信号转导至关重要。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米是一种钙通道阻滞剂，可减少钙依赖性信号传导。细胞内钙的减少可通过最大限度地减少 G 蛋白的激活来抑制 OR2AG1 的活性。 | ||||||
(+)-Carvone | 2244-16-8 | sc-239480 sc-239480A | 5 ml 25 ml | ¥361.00 ¥925.00 | 2 | |
香芹酮与嗅觉受体相互作用，可以通过立体阻碍或异位调节抑制 OR2AG1，阻止其配体的激活。 | ||||||