OR1I1 抑制因子
常见的Rho B抑制剂包括但不限于Y-27632、游离碱CAS 146986-50-7、Fasudil、单盐酸盐CAS 105628-07-7、 GSK 429286 CAS 864082-47-3、RKI-1447 CAS 1342278-01-6和Rhosin CAS 1173671-63-0。
OR1I1 抑制剂包括一系列与各种信号通路相互作用以影响 G 蛋白偶联受体（GPCR）OR1I1 功能的化合物。这些抑制剂可在最终控制 OR1I1 活性的信号级联的不同点发挥作用。例如，氢化可的松和普萘洛尔分别以基因表达和 cAMP 水平为目标，而这两者都是 GPCR 功能的上游调节因子。通过影响这些因素，它们可导致 OR1I1 信号的减少。氢化可的松可能会降低 OR1I1 本身的表达，而普萘洛尔可能会影响受体通过 cAMP 依赖性途径启动下游信号的能力。
百日咳毒素和霍乱毒素可直接操纵对 GPCR 信号转导至关重要的 G 蛋白。百日咳毒素对 Gi/o 蛋白的抑制可破坏 OR1I1 通过通常抑制腺苷酸环化酶的途径发出信号的能力，从而抑制受体的活性。相反，霍乱毒素激活 Gs 蛋白可增加 cAMP，导致受体脱敏，并随着时间的推移降低 OR1I1 的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | ¥1128.00 | 6 | |
糖皮质激素受体激动剂，可易位至细胞核并下调许多基因的表达，包括一些GPCR。如果OR1I1的表达受糖皮质激素反应元件调控，氢化可的松可导致OR1I1的表达和功能下降。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂，可降低环磷酸腺苷水平，进而降低蛋白激酶A（PKA）的活性。由于蛋白激酶A（PKA）可以磷酸化并调节GPCR，普萘洛尔可能会导致磷酸化减少并抑制OR1I1。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
通过ADP-核糖化使Gi/o蛋白失活，从而可能减少对腺苷酸环化酶的抑制调节。如果OR1I1信号传导涉及Gi/o介导的途径，百日咳毒素可能会导致其功能抑制。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
抗精神病药可与多种神经递质受体结合，包括一些GPCR，并间接降低cAMP水平。如果OR1I1与cAMP通路结合，这种作用可能会导致其被抑制。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
P2 嘌呤能受体拮抗剂，可阻断 ATP 诱导的信号传导。如果 OR1I1 与嘌呤能信号发生相互作用，那么舒拉明就能抑制其功能。 | ||||||
Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | sc-204083 sc-204083A | 10 mg 50 mg | ¥2358.00 ¥9567.00 | 4 | |
T型钙通道阻滞剂，可减少钙离子流入，从而影响钙离子依赖性信号通路。如果OR1I1信号是钙离子依赖性的，那么米贝氟啶可以抑制OR1I1的活性。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
血管紧张素II受体1型拮抗剂，可抑制Gq蛋白信号传导，从而影响GPCR功能。如果OR1I1受Gq介导的途径调节，则氯沙坦可抑制OR1I1活性。 | ||||||