葡萄糖酸锌和硫酸铜等 OR1D2 抑制剂化合物可直接与嗅觉受体相互作用,导致结构发生改变,从而阻止受体与其特定的气味配体结合。这种相互作用会导致受体在与配体结合后启动信号的能力失活。咖啡因和氯喹等分子作用于对嗅觉受体功能至关重要的更广泛的信号级联,例如由 G 蛋白偶联受体和环 AMP 介导的信号级联。通过改变这些途径,这些化合物甚至可以在配体相互作用后调节受体传播信号的能力。
此外,甲巯咪唑和碘乙酰胺还以蛋白质结构中氨基酸的功能基团为目标。通过改变巯基,特别是半胱氨酸的巯基,这些化合物可以影响 OR1D2 的构象,进而影响其活性。同样,阿米洛利和利多卡因也会影响离子通道和神经元的兴奋性,从而间接影响嗅觉受体的信号潜力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
锌离子可与嗅觉受体位点结合,可能导致构象变化,从而阻止配体与 OR1D2 结合。 | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
铜可以与蛋白质中的硫醇基相互作用,可能会通过改变受体构象来抑制嗅觉受体的功能。 | ||||||
Quinine hydrochloride dihydrate | 6119-47-7 | sc-212619 sc-212619A | 5 g 25 g | ¥711.00 ¥2369.00 | ||
奎宁是一种苦味化合物,可与 G 蛋白偶联受体相互作用,从而可能改变包括 OR1D2 在内的 G 蛋白信号级联。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
作为腺苷受体拮抗剂,咖啡因可影响环磷酸腺苷水平,从而可能影响 OR1D2 信号转导,而 OR1D2 信号转导依赖于 cAMP 作为次级信使。 | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | ¥778.00 ¥1241.00 | 4 | |
已知甲巯咪唑能改变巯基,并能改变具有关键半胱氨酸残基的蛋白质的活性,从而可能影响 OR1D2 的功能。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
作为一种局部麻醉剂,利多卡因可导致暂时性感觉缺失,有可能抑制 OR1D2 等嗅觉受体的信号转导。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
辣椒素能激活非选择性阳离子通道 TRPV1,从而可能影响与 OR1D2 相互交织的细胞信号通路。 | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | ¥429.00 ¥756.00 | ||
已知薄荷醇能调节离子通道,可能通过改变嗅觉神经元的离子通道环境来影响 OR1D2 的功能。 | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | ¥2821.00 | 1 | |
碘乙酰胺会烷基化半胱氨酸残基,从而通过共价修饰含半胱氨酸的嗅觉受体(如 OR1D2)来破坏蛋白质的功能。 | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
阿米洛利可抑制上皮钠通道,从而间接影响 OR1D2 等嗅觉受体的信号环境。 |