OR13C9抑制剂是一类专门针对OR13C9受体的化合物,OR13C9是G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中嗅觉受体家族的一员。嗅觉受体(包括OR13C9)主要参与气味分子的检测,这对嗅觉至关重要。然而,与许多其他嗅觉受体一样,OR13C9也存在于非嗅觉组织中,这表明它可能在嗅觉以外的多种生理过程中发挥其他作用。OR13C9抑制剂通过与该受体结合并干扰其与天然配体相互作用的能力来发挥作用。这种结合可以抑制或调节受体的活性,从而导致其调节的信号通路发生变化。对OR13C9抑制剂的研究对于揭示该受体的更广泛生物学功能非常重要,特别是在其作用尚未完全被理解的组织中。OR13C9抑制剂的化学性质多种多样,不同的化合物表现出不同的作用机制和特异性水平。一些OR13C9抑制剂作为竞争性拮抗剂,直接与受体的活性位点结合,阻止天然配体激活受体。这种直接竞争可有效阻止受体的正常信号传导活动。其他抑制剂可能通过变构作用发挥作用,与受体上的不同部位结合,导致构象变化,从而降低其活性或改变其信号传导行为。OR13C9抑制剂的开发和优化通常需要借助X射线晶体学、冷冻电子显微镜和分子建模等先进的结构生物学技术。这些技术对于识别受体上的关键结合位点以及设计高效且具有选择性的抑制剂至关重要。研究人员专注于开发专门针对OR13C9的抑制剂,而不影响其他GPCR或无关蛋白质,从而确保精确调节受体的活性。通过研究OR13C9抑制剂,科学家们旨在更深入地了解受体在各种生物系统中的作用,并探索如何调节其活性以影响不同的细胞过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
使 G(i/o)蛋白失活,从而可能阻止 OR13C9 启动其信号级联。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
抑制 Cdc42 GTPase,可能会影响 OR13C9 功能所需的细胞骨架排列。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
抑制蛋白激酶 C,这可能会破坏 OR13C9 的下游信号传导。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
抑制 Rho- 相关激酶,可能会影响 GPCR 的贩运和信号传递,包括 OR13C9 的信号传递。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
螯合细胞内的钙,这可能会干扰 OR13C9 的钙依赖过程。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
阻断嘌呤能受体,这可能会改变与 OR13C9 相关的 ATP 依赖性信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K,这可能会影响下游信号传递,从而影响 OR13C9 的活性。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
各种神经递质受体的拮抗剂,可能会改变 OR13C9 参与的信号传导途径。 |