OR10W1 抑制因子
常见的 OR10W1 抑制剂包括但不限于辣椒素 CAS 404-86-4、奎宁 CAS 130-95-0、利多卡因 CAS 137-58-6、白藜芦醇 CAS 501-36-0 和普萘洛尔 CAS 525-66-6。
OR10W1 抑制剂包括一系列化合物，它们通过调节对气味受体 OR10W1 的活性至关重要的细胞和分子途径，间接影响其功能。这些化合物通常不直接针对 OR10W1，而是影响与 OR10W1 信号机制密不可分的各种生化和细胞过程。例如，影响细胞离子平衡的化学物质（如阿米洛利和维拉帕米）会破坏 GPCR 激活和信号转导所需的电化学梯度，从而间接抑制 OR10W1。同样，辛伐他汀和洛伐他汀等抑制胆固醇生物合成的化合物也会通过改变 GPCR 所在细胞膜的脂质成分间接影响 OR10W1，从而可能破坏受体的构象完整性和信号能力。
福斯可林和吡硫翁锌等物质会分别调节细胞内第二信使系统或金属离子的可用性，从而对 OR10W1 等 GPCR 的贩运、定位和功能产生下游影响。由于 GPCR 需要精确的细胞条件才能发出最佳信号，这些变化会削弱受体对其天然配体的反应。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
辣椒素与感觉神经元上的瞬时受体电位类香草素 1（TRPV1）结合，可影响 G 蛋白偶联受体信号，包括 OR10W1。当 TRPV1 被激活时，会导致局部神经元脱敏，从而可能降低附近 GPCR（如 OR10W1）的敏感性和反应。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
众所周知，奎宁能阻断钾通道，从而改变膜电位和神经元的兴奋性。通过调节神经元环境，奎宁可改变神经元的极化状态，从而间接抑制 GPCR（包括 OR10W1）的功能，而极化状态是 GPCR 介导的信号转导所必需的。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
利多卡因是一种钠通道阻滞剂，可阻止神经元去极化。这种阻滞可导致神经元活动和神经递质释放减少，进而通过限制可能与 OR10W1 发生作用的神经元的兴奋性，导致 GPCR 信号转导（包括 OR10W1 的活性）降低。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇是一种多酚，可以调节各种信号通路，包括 sirtuins 和 AMPK。通过对这些通路的作用，白藜芦醇可以影响可能导致 GPCR 下调的细胞过程，从而通过促进不利于 GPCR 信号转导的细胞状态间接抑制 OR10W1 的活性。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
普萘洛尔是一种β-肾上腺素能拮抗剂，可抑制肾上腺素能受体，导致环磷酸腺苷水平下降。cAMP 的减少会改变细胞内的信号环境，从而对其他 GPCR 产生下游影响，有可能通过降低 GPCR 信号环境的活跃程度来间接抑制 OR10W1 的活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
众所周知，姜黄素能与各种信号分子相互作用，并能抑制 COX-2 等某些酶的活性。姜黄素通过其酶抑制作用，可影响前列腺素的合成，导致 GPCR 信号级联发生变化，从而间接抑制 OR10W1 的功能。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
咖啡因是腺苷受体的拮抗剂，可通过抑制性 G 蛋白降低细胞内的 cAMP。cAMP 的减少可间接抑制邻近 GPCR（包括 OR10W1）的信号传导，形成 GPCR 介导的信号传导减少的细胞环境。 | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
阿米洛利是上皮钠通道的抑制剂，可影响细胞膜上的离子平衡。通过破坏钠梯度，阿米洛利可间接抑制 GPCR（包括 OR10W1）的活性，因为适当的离子梯度对 GPCR 信号传递至关重要。 | ||||||