OR10R2 抑制因子

肉桂醛通过与受体的配体结合位点结合来抑制嗅觉受体10R2，该位点通常用于气味分子。这种结合会导致受体的构象变化，从而阻止其在嗅觉信号传导中的正常功能。

乙酸锌通过与锌结合位点相互作用，改变受体的构象，从而抑制嗅觉受体10R2。构象的改变降低了受体与其天然配体结合的能力，从而抑制其嗅觉信号转导。

硫酸铜（II）通过与嗅觉受体 10R2 上的特定位点结合，导致其结构发生改变，从而成为该受体的抑制剂。这种结构改变阻碍了受体与气味分子相互作用的能力，从而抑制了受体的感觉功能。

叠氮化钠通过干扰其代谢过程来抑制嗅觉受体10R2。它破坏表达受体的细胞中的能量产生，导致受体功能下降，从而抑制嗅觉信号转导。

薄荷醇通过与受体结合并诱导负性变构调节来抑制嗅觉受体10R2。这种结合改变了受体的构象，降低了其对天然配体的亲和力，并抑制了其在嗅觉感知方面的功能。

辣椒素通过竞争性抑制机制抑制嗅觉受体10R2。它与天然气味剂结合到受体上的相同部位，阻止它们结合，从而抑制受体的嗅觉信号传导能力。

FCM固定缓冲液（10倍）通过与受体中的氨基酸形成交联来抑制嗅觉受体10R2。这些交联改变了受体的结构，削弱了它与气味分子结合的能力，从而抑制了它的感觉功能。

乙酸铅通过与受体内的特定位点结合来抑制嗅觉受体10R2，从而导致构象变化。这种变化会降低受体与其天然配体相互作用的能力，从而抑制其嗅觉信号传导。

丁香酚通过竞争性抑制机制抑制嗅觉受体10R2。它与天然气味分子竞争受体上的结合位点，从而降低受体检测这些天然气味分子的能力，并抑制其感觉作用。

硫脲通过与受体结构中的特定官能团相互作用来抑制嗅觉受体10R2。这种相互作用改变了受体的构象，削弱了它与气味分子结合的能力，从而抑制了它的嗅觉功能。