OR10H3 抑制因子
常见的 OR10H3 抑制剂包括但不限于盐酸阿米洛利 CAS 2016-88-8、甲巯咪唑 CAS 60-56-0、氯喹 CAS 54-05-7、硫酸铜（II） CAS 7758-98-7 和西咪替丁 CAS 51481-61-9。
OR10H3 抑制剂包括多种化合物，每种化合物都能通过不同的机制间接影响 OR10H3 蛋白的功能活性。例如，酮康唑（Ketoconazole）对细胞色素 P450 酶的抑制作用可导致嗅觉上皮细胞中的类固醇水平局部下降，从而可能抑制 OR10H3 的活性。Brefeldin A 会破坏蛋白质从内质网到高尔基体的运输，而高尔基体对于 G 蛋白偶联受体（如 OR10H3）在细胞表面的正确定位至关重要。百日咳毒素对Gi/o型G蛋白的ADP-核糖基化作用阻止了OR10H3介导抑制信号，而抑制信号对其作为GPCR的正常功能至关重要。
光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可通过 PKC 激活使 GPCR 磷酸化和脱敏，从而导致 OR10H3 下调。同样，福斯可林可增加 cAMP 水平并激活 PKA，后者也可能使 OR10H3 磷酸化和脱敏，从而导致功能抑制。氯丙嗪干扰细胞膜磷脂代谢的能力可改变 GPCR（包括 OR10H3）的构象或环境，从而抑制其功能。维甲酸可通过影响嗅觉神经元的分化并改变其表型，间接调节 OR10H3 的表达或活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
钠通道抑制剂，可减少通过上皮钠通道（ENaC）的钠流入。通过抑制 ENaC，阿米洛利可降低细胞内的钠水平，从而减少表达 OR10H3 的嗅觉神经元的钠依赖性去极化，从而间接抑制 OR10H3。 | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | ¥778.00 ¥1241.00 | 4 | |
硫脲衍生物可抑制甲状腺过氧化物酶，导致甲状腺激素分泌减少。甲状腺激素水平降低会改变嗅觉系统的敏感性，并可能降低嗅觉受体（包括 OR10H3）的表达或功能，从而间接抑制 OR10H3。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
一种抗疟疾药物，可提高内体pH值。它会影响G蛋白偶联受体（GPCR）的运输和回收，从而降低膜表达，进而降低OR10H3的功能活性，因为OR10H3是GPCR家族的一员。 | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
一种可与离子通道结合并阻断其功能的金属离子。铜与离子通道的相互作用可能会影响膜电位，并通过调节嗅觉神经元的兴奋性间接抑制OR10H3。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
组胺 H2 受体拮抗剂，可减少胃酸分泌。西咪替丁还能穿过血脑屏障，可能影响中枢组胺能通路，从而间接影响表达 OR10H3 的神经元回路，降低其功能活性。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
钙通道阻滞剂，可抑制L型钙通道。通过减少钙离子流入，维拉帕米可降低神经元的活性，并通过影响表达该嗅觉受体的神经元的兴奋性和信号传导来间接抑制OR10H3。 | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | ¥1512.00 ¥4580.00 | 1 | |
一种生物碱，可消耗神经元中的儿茶酚胺和5-羟色胺。这种消耗会导致突触传递减少，从而可能通过影响与表达OR10H3的嗅觉感受器神经元相互作用的嗅球神经元，间接抑制OR10H3。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
苯并噻嗪钙通道阻滞剂，可抑制L型钙通道。与维拉帕米类似，地尔硫卓可降低神经元的兴奋性，从而通过减少嗅觉神经元的信号传导来间接抑制OR10H3。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
质子泵抑制剂，通过阻断胃壁细胞中的H+/K+-ATP酶来减少胃酸分泌。奥美拉唑主要影响胃部，但也会改变全身的酸碱平衡，从而间接影响嗅觉系统中GPCR（如OR10H3）的活性。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
金属离子是神经递质受体的异位调节剂，也可阻断离子通道。锌的作用可通过改变神经元的活性和嗅觉信号转导途径间接抑制 OR10H3。 | ||||||