OR10A7 抑制因子
常见的 OR10A7 抑制剂包括但不限于锌 CAS 7440-66-6、洗必泰 CAS 55-56-1、苯扎氯铵 CAS 63449-41-2、肉桂醛 CAS 104-55-2 和丁香酚 CAS 97-53-0。
OR10A7抑制剂是一类专门针对嗅觉受体家族10亚家族A成员7（OR10A7）的化合物。OR10A7是嗅觉系统中负责检测气味分子的众多G蛋白偶联受体（GPCR）之一。这些受体是整合膜蛋白，主要通过与异三聚体G蛋白相互作用，将细胞外信号转化为细胞内反应。OR10A7是嗅觉受体家族的一部分，该家族包含数百个人类基因，是检测和区分各种挥发性化学刺激的重要组成成分。OR10A7的抑制剂通过与受体的活性位点或变构区域结合来发挥作用，阻止天然配体（气味分子）结合，从而阻止导致感知特定气味的信号转导过程。对OR10A7抑制剂的研究有助于深入了解嗅觉受体的结构-功能关系以及GPCR调节的更广泛领域。这些抑制剂是研究受体与配体相互作用中的生化与结构动态的有用工具，能够帮助研究人员解读嗅觉信号转导的精确分子机制。通过调节OR10A7的活性，科学家可以研究受体在特定气味分子检测中的作用及其与各种信号通路的相互作用。此外，OR10A7抑制剂为探索嗅觉受体的进化多样性提供了方法，因为物种之间的比较可以揭示受体结合和功能的重要变化。这些化合物还可以作为重要的分子探针，帮助我们进一步了解嗅觉信号处理和嗅觉感知所涉及的生化途径。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
吡啶硫酮锌可以通过与受体位点结合来抑制 OR10A7，从而阻止 OR10A7 通常识别的气味分子的结合。 | ||||||
Chlorhexidine | 55-56-1 | sc-252568 | 1 g | ¥1139.00 | 3 | |
洗必泰因与蛋白质结合力强而闻名，它可以通过与 OR10A7 结合并阻断气味剂结合位点来抑制 OR10A7。 | ||||||
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | ¥1151.00 ¥2527.00 | ||
肉桂醛可直接抑制 OR10A7，它与气味受体结合并阻断配体结合位点，从而阻止激活。 | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | ¥350.00 ¥688.00 ¥2414.00 | 2 | |
丁香酚可直接与 OR10A7 受体相互作用，改变其结构，从而抑制 OR10A7，削弱其检测气味的能力。 | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | ¥429.00 ¥756.00 | ||
薄荷醇可通过与受体的直接相互作用抑制 OR10A7，改变其空间构象并降低其与气味剂结合的亲和力。 | ||||||
Thymol | 89-83-8 | sc-215984 sc-215984A | 100 g 500 g | ¥1094.00 ¥2177.00 | 3 | |
百里酚可通过与受体结合并改变其活性位点来抑制 OR10A7，从而降低受体对气味的反应。 | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | ¥1557.00 ¥4513.00 | ||
三氯生可以通过与受体位点结合来抑制 OR10A7，从而阻止典型的气味诱导的受体激活。 | ||||||
Iodoacetic acid | 64-69-7 | sc-215183 sc-215183A | 10 g 25 g | ¥632.00 ¥1094.00 | ||
碘乙酸可以通过共价修饰半胱氨酸残基来抑制 OR10A7，从而导致构象变化，降低受体活性。 | ||||||