Olr905抑制剂是一类独特的化合物,专门针对嗅觉受体905(Olr905)并调节其功能。这些受体属于广义的G蛋白偶联受体(GPCR)家族,通过检测气味分子并将其转化为神经信号,在嗅觉系统中发挥着关键作用。Olr905的抑制作用涉及能与该受体结合的化合物,这些化合物会改变其构象状态,从而影响其与天然配基相互作用的能力。这一过程对于理解嗅觉信号转导的复杂机制和生物的整体感官知觉至关重要。从化学上讲,Olr905抑制剂的分子结构差异很大,从小的有机分子到更复杂的实体。这些抑制剂被设计成恰好适合Olr905的结合口袋,通常模仿受体天然配基的结构特征,但经过修饰,阻碍受体的激活作用。对这些抑制剂的研究为Olr905以及更广泛的GPCR家族的动态结构提供了宝贵的见解。通过X射线晶体学和分子对接模拟等技术研究Olr905与其抑制剂之间的相互作用,研究人员可以阐明受体内的精确结合机制和由此产生的构象变化。这种详细的结构和功能分析对于增进我们对嗅觉受体及其在感官生物学中作用的理解至关重要。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂可能会调节 GPCR 的活性,从而对 Olr905 产生潜在影响。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
具有α-1阻断活性的β-肾上腺素能拮抗剂可影响 Olr905 的信号传导。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
Alpha-2 肾上腺素能受体拮抗剂,可能会影响与 Olr905 相关的 GPCR 信号通路。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
α和β联合阻断剂可间接影响 GPCR 通路,包括 Olr905。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr905 有关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可通过 GPCR 调节间接影响 Olr905。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr905。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr905 相关的 GPCR 通路。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr905。 |