Olr853抑制剂是一种特殊类别的化合物,通过选择性抑制Olr853受体的活性发挥作用,Olr853受体是嗅觉受体家族的一员。嗅觉受体是一类G蛋白偶联受体(GPCR),通常与气味分子的检测有关。然而,Olr853受体与其他一些嗅觉受体一样,在传统嗅觉系统之外被发现,表明其作用超出了嗅觉。这些受体是完整的膜蛋白,具有七个跨膜结构域,能够穿过细胞膜与细胞内的G蛋白相互作用。当Olr853抑制剂与其受体结合时,会阻止受体启动其通常的信号级联,从而调节通常在受体激活时发生的下游效应。这些抑制剂的特异性至关重要,因为它们可以有针对性地调节Olr853受体,而不会影响其他嗅觉受体或GPCR的功能。对Olr853抑制剂的研究包括了解它们的结合亲和力、结构构象以及它们影响的生化途径。这些研究通常利用X射线晶体学、核磁共振(NMR)光谱学和计算建模等先进技术来阐明抑制剂与Olr853受体之间的分子相互作用。此外,还利用生化分析和细胞模型来评估抑制对受体活性的功能影响。这项研究对于解读Olr853受体在各种生物环境中的精确作用至关重要,有助于深入了解这些受体所涉及的更广泛的生理和生化网络。通过全面了解Olr853抑制剂的运作机制,科学家可以揭示受体功能和调节的新维度,从而扩展我们对GPCR生物学及其在细胞信号传导过程中的意义的认识。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Azelastine | 58581-89-8 | sc-337544 sc-337544A sc-337544B | 100 mg 500 mg 1 g | ¥2482.00 ¥6205.00 ¥7897.00 | ||
组胺 H1 受体拮抗剂可调节 GPCR 信号,从而可能影响 Olr853。 | ||||||
Bisoprolol | 66722-44-9 | sc-278792 | 25 mg | ¥2302.00 | ||
β-1肾上腺素能受体拮抗剂,可能影响 GPCR 信号通路,对 Olr853 产生影响。 | ||||||
Candesartan | 139481-59-7 | sc-217825 sc-217825B sc-217825A | 10 mg 100 mg 1 g | ¥519.00 ¥1038.00 ¥1670.00 | 6 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂可能会间接影响 GPCR 信号,从而对 Olr853 产生潜在影响。 | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2459.00 | 1 | |
钙通道阻滞剂,可通过钙通量变化调节 GPCR 信号,影响 Olr853。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
酪氨酸激酶抑制剂,可能间接影响 GPCR 信号,影响 Olr853。 | ||||||
Nebivolol | 99200-09-6 | sc-279910 | 100 mg | ¥9059.00 | 1 | |
β-1肾上腺素能受体拮抗剂,可能会影响 GPCR 信号传导,从而对 Olr853 产生潜在影响。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂,可改变 GPCR 信号传导,影响 Olr853。 | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥440.00 ¥1015.00 ¥1354.00 | 4 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂可间接调节 GPCR 信号,从而对 Olr853 产生潜在影响。 |