Date published: 2025-10-10

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Olr853 抑制因子

常见的 Olr853 抑制剂包括但不限于阿折拉斯汀 CAS 58581-89-8、比索洛尔 CAS 66722-44-9、坎地沙坦 CAS 139481-59-7、非洛地平 CAS 72509-76-3 和伊马替尼 CAS 152459-95-5。

Olr853抑制剂是一种特殊类别的化合物,通过选择性抑制Olr853受体的活性发挥作用,Olr853受体是嗅觉受体家族的一员。嗅觉受体是一类G蛋白偶联受体(GPCR),通常与气味分子的检测有关。然而,Olr853受体与其他一些嗅觉受体一样,在传统嗅觉系统之外被发现,表明其作用超出了嗅觉。这些受体是完整的膜蛋白,具有七个跨膜结构域,能够穿过细胞膜与细胞内的G蛋白相互作用。当Olr853抑制剂与其受体结合时,会阻止受体启动其通常的信号级联,从而调节通常在受体激活时发生的下游效应。这些抑制剂的特异性至关重要,因为它们可以有针对性地调节Olr853受体,而不会影响其他嗅觉受体或GPCR的功能。对Olr853抑制剂的研究包括了解它们的结合亲和力、结构构象以及它们影响的生化途径。这些研究通常利用X射线晶体学、核磁共振(NMR)光谱学和计算建模等先进技术来阐明抑制剂与Olr853受体之间的分子相互作用。此外,还利用生化分析和细胞模型来评估抑制对受体活性的功能影响。这项研究对于解读Olr853受体在各种生物环境中的精确作用至关重要,有助于深入了解这些受体所涉及的更广泛的生理和生化网络。通过全面了解Olr853抑制剂的运作机制,科学家可以揭示受体功能和调节的新维度,从而扩展我们对GPCR生物学及其在细胞信号传导过程中的意义的认识。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Azelastine

58581-89-8sc-337544
sc-337544A
sc-337544B
100 mg
500 mg
1 g
¥2482.00
¥6205.00
¥7897.00
(0)

组胺 H1 受体拮抗剂可调节 GPCR 信号,从而可能影响 Olr853。

Bisoprolol

66722-44-9sc-278792
25 mg
¥2302.00
(0)

β-1肾上腺素能受体拮抗剂,可能影响 GPCR 信号通路,对 Olr853 产生影响。

Candesartan

139481-59-7sc-217825
sc-217825B
sc-217825A
10 mg
100 mg
1 g
¥519.00
¥1038.00
¥1670.00
6
(1)

血管紧张素 II 受体拮抗剂可能会间接影响 GPCR 信号,从而对 Olr853 产生潜在影响。

Felodipine

72509-76-3sc-201483
sc-201483A
10 mg
50 mg
¥1004.00
¥2459.00
1
(1)

钙通道阻滞剂,可通过钙通量变化调节 GPCR 信号,影响 Olr853。

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

酪氨酸激酶抑制剂,可能间接影响 GPCR 信号,影响 Olr853。

Nebivolol

99200-09-6sc-279910
100 mg
¥9059.00
1
(0)

β-1肾上腺素能受体拮抗剂,可能会影响 GPCR 信号传导,从而对 Olr853 产生潜在影响。

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂,可改变 GPCR 信号传导,影响 Olr853。

Valsartan

137862-53-4sc-220362
sc-220362A
sc-220362B
10 mg
100 mg
1 g
¥440.00
¥1015.00
¥1354.00
4
(1)

血管紧张素 II 受体拮抗剂可间接调节 GPCR 信号,从而对 Olr853 产生潜在影响。