Olr840抑制剂是一类特殊的化合物,主要通过与嗅觉受体840(Olr840)结合并调节其活性发挥作用,Olr840属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族。这些受体主要存在于嗅觉上皮细胞中,在气味分子的检测中起着至关重要的作用。Olr840的抑制作用涉及分子层面的复杂相互作用,通常由抑制剂分子与受体的活性位点或变构位点结合来介导。这种结合可引起构象变化,从而阻止受体与其天然配体相互作用,或阻碍嗅觉感知所必需的下游信号通路。从结构上看,Olr840抑制剂种类繁多,包括小分子有机化合物、多肽甚至更大的生物分子实体,每种抑制剂都旨在实现对受体的高特异性和高亲和性。Olr840抑制剂的化学多样性有助于人们深入探索受体与配体的相互作用、受体激活机制以及对嗅觉信号转导的更广泛影响。通过研究这些抑制剂,研究人员可以阐明Olr840的结构特征,例如跨膜结构域的排列、配体结合口袋以及对受体功能至关重要的关键氨基酸残基。此外,这些抑制剂还是研究Olr840在嗅觉系统内外的功能作用的有用工具,有助于深入了解气味识别和信号传播的分子基础。研究人员经常使用X射线晶体学、核磁共振(NMR)光谱学和分子对接模拟等先进技术来研究Olr840抑制剂的结合相互作用和结构动态,从而全面了解其抑制机制和在科学研究中的潜在应用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂可能会调节 GPCR 的活性,从而对 Olr840 产生潜在影响。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
具有α-1阻断活性的β-肾上腺素能拮抗剂可影响 Olr840 的信号传导。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
Alpha-2 肾上腺素能受体拮抗剂,可能会影响与 Olr840 相关的 GPCR 信号通路。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
α和β联合阻断剂可间接影响 GPCR 通路,包括 Olr840。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr840 有关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可通过 GPCR 调节间接影响 Olr840。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr840。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr840 相关的 GPCR 通路。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr840。 |