Olr838抑制剂是一类与Olr838受体(嗅觉受体(OR)家族成员)发生特异性相互作用的化合物。这些受体主要存在于嗅觉上皮中,是嗅觉不可或缺的一部分。抑制Olr838需要精确调节受体的活性,通常需要抑制剂与受体的活性位点精确结合。这种相互作用通常会导致受体结构发生构象变化,从而改变其信号传导通路。这种结合过程的复杂性取决于多种因素,例如抑制剂的化学结构、结合亲和力和抑制剂-受体复合物的整体稳定性。从结构化学的角度来看,Olr838抑制剂种类繁多,包含多种分子结构。这些抑制剂通常具有独特的官能团和结构基序,旨在优化其与受体的相互作用。此类抑制剂的设计和合成需要对受体结构和配体结合所涉及的特定残基有全面的了解。分子对接和动态模拟等先进的计算化学技术在预测和优化Olr838与其抑制剂之间的相互作用方面发挥着至关重要的作用。此外,包括核磁共振和X射线晶体学在内的光谱学方法对于阐明这些复合物的详细结构属性至关重要,有助于深入了解抑制作用的精确机制。对Olr838抑制剂的研究不仅加深了我们对嗅觉受体的理解,而且对更广泛的化学生物学领域做出了重大贡献,凸显了小分子与蛋白质靶点之间复杂的相互作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂,可能会破坏癌细胞的信号转导。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可能会影响血管生成和肿瘤生长。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
多种激酶的抑制剂,可破坏细胞信号传导和血管生成。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
抑制 MET、VEGFR2 和 AXL,可能会影响肿瘤生长和血管生成。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
MEK 抑制剂可能会影响细胞增殖和存活信号通路。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可影响多种细胞过程,包括细胞周期和细胞凋亡。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
mTOR 抑制剂可改变细胞的生长、增殖和存活途径。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
表皮生长因子受体抑制剂,可靶向特定突变并改变癌细胞的信号传导。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
BCL-2 抑制剂,可能会影响癌细胞的凋亡。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂可破坏慢性髓性白血病的细胞信号传导。 |