Olr832抑制剂是一类特殊的化合物,能够调节Olr832受体的活性,而Olr832受体是一种特殊的嗅觉受体。这些抑制剂通常设计为与Olr832受体结合,具有高亲和力,从而有效阻止其天然配体与受体相互作用。Olr832抑制剂的复杂结构通常包括各种功能基团,以提高其结合效率和特异性。这些官能团包括芳香环、胺基或羧基,它们能够促进氢键、疏水作用和范德华力等强非共价相互作用。这些抑制剂的设计是一个复杂的过程,通常需要借助先进的计算方法来预测和优化结合亲和力和选择性。此外,合成Olr832抑制剂需要精确的有机化学技术,以确保化合物的正确结构配置和纯度。对Olr832抑制剂的研究深入探讨了这些化合物与受体相互作用的分子机制。这涉及研究Olr832受体的三维结构,通常通过X射线晶体学或核磁共振(NMR)光谱等技术进行。通过了解受体的构象和参与配体结合的关键氨基酸,科学家可以设计出与受体结合位点精确匹配的抑制剂。此外,采用分子动力学模拟等方法观察抑制剂-受体复合物随时间推移的稳定性和构象变化,对Olr832抑制剂的动态行为及其与受体的相互作用进行研究至关重要。这些研究不仅阐明了受体与配体相互作用的基本原理,而且有助于更广泛地了解嗅觉信号转导和受体特异性。对Olr832抑制剂的持续研究证明了化学与生物学之间的复杂相互作用,凸显了分子设计和结构分析在增进我们对受体功能和抑制作用的认识方面的重要性。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂,有可能使 GPCR 信号脱敏,影响 Olr832。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
同时阻断α和β肾上腺素能受体,可能影响 Olr832 GPCR 信号转导。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
非选择性 beta 肾上腺素能拮抗剂,可能会影响 GPCR 信号通路,包括 Olr832。 | ||||||
Argatroban | 74863-84-6 | sc-201310 sc-201310A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥5190.00 | 13 | |
已知β-肾上腺素能拮抗剂也可作为某些受体的激动剂,从而可能调节 Olr832 的活性。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂,具有部分激动活性,可能会影响 Olr832 信号传导。 | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥869.00 ¥4603.00 | 1 | |
选择性 beta1 受体拮抗剂,可调节 GPCR 信号通路,包括 Olr832。 |