Olr792抑制剂是一种新型化合物,作用于嗅觉受体792(Olr792)。这些抑制剂通过与受体结合发挥作用,而受体是G蛋白偶联受体(GPCR)家族的一部分,该家族因在各种细胞信号传导通路中发挥重要作用而闻名。具体而言,Olr792参与嗅觉系统,有助于检测气味分子。为Olr792设计的抑制剂的特点是能够与受体的活性位点精确相互作用,从而调节其活性。Olr792抑制剂的化学结构通常包括芳香环、杂环化合物和各种官能团,使其能够紧密地嵌入受体的结合口袋中。这种精确的嵌入对于抑制剂的功效至关重要,因为它可以确保以可控的方式改变受体的正常功能。这些抑制剂的开发涉及大量的计算建模和合成化学,以优化它们与Olr792的相互作用。Olr792抑制剂的合成通常遵循多步有机合成途径,其中每一步都经过精心设计,以构建高亲和力结合所需的复杂分子框架。通常采用点击化学、钯催化的交叉偶联反应和选择性官能团修饰等先进技术。我们使用各种光谱学方法(包括核磁共振、红外光谱和质谱)对这些抑制剂进行表征,以确认其结构和纯度。此外,我们还进行体外检测,以评估其对Olr792的亲和力和特异性。这些检测涉及使用表达Olr792受体的重组细胞,从而可以定量测量抑制剂对受体活性的影响。对Olr792抑制剂的研究利用X射线晶体学和冷冻电子显微镜等技术,扩展到对抑制剂与受体相互作用动力学以及受体结合后构象变化的理解。这些详细的研究为受体-配体相互作用的基本原理提供了见解,为设计更有效的抑制剂铺平了道路。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂可能会调节影响 Olr792 的 GPCR 活性。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
具有α-1阻断活性的β-肾上腺素能拮抗剂可影响 Olr792 的信号传导。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
Alpha-2 肾上腺素能受体拮抗剂,可能会影响与 Olr792 相关的 GPCR 信号通路。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
α和β联合阻断剂可间接影响 GPCR 通路,包括 Olr792。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr792 有关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可通过 GPCR 调节间接影响 Olr792。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr792。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr792 相关的 GPCR 通路。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr792。 |