Olr657抑制剂是一种独特且专门的化合物,主要与Olr657受体(嗅觉受体家族成员之一)相互作用。这些受体是更大的G蛋白偶联受体(GPCR)家族中的一个亚群,以在气味分子检测中的作用而闻名。具体来说,Olr657参与特定气味的结合和反应,在促进嗅觉的复杂信号通路中发挥着关键作用。Olr657抑制剂旨在干扰受体的正常功能,为研究嗅觉信号的复杂机制提供了一种手段。这些抑制剂可以结合受体,阻止其天然配体的激活,从而使研究人员能够剖析受体在各种嗅觉过程中的作用及其对整个嗅觉系统的贡献。Olr657抑制剂的开发和研究也为GPCR的结构和功能提供了宝贵的见解。通过分析这些抑制剂与Olr657的相互作用,科学家可以推断出受体结合位点、配体结合后的构象变化以及随后的细胞内信号级联的详细信息。这些知识不仅限于嗅觉,还有助于更深入地了解GPCR的一般功能。此外,Olr657抑制剂的特异性和效力也特别引人关注,因为它们突出了受体结构和配体设计之间的细微相互作用。分子建模、计算化学和结构生物学领域的先进技术通常用于改进这些抑制剂,提高其选择性和有效性。因此,Olr657抑制剂不仅在嗅觉研究中至关重要,而且还可以作为在更广泛的科学背景下研究GPCR相互作用和抑制策略的模型。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
非选择性β-肾上腺素能拮抗剂,可能会调节影响 Olr657 的 GPCR 活性。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
α-2肾上腺素能受体拮抗剂可能会影响与Olr657相关的GPCR信号通路。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
β-肾上腺素能拮抗剂,具有α-1阻断活性,可能影响 Olr657 的信号传导。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
α和β联合阻滞剂可能会间接影响 GPCR 通路,包括 Olr657。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂可影响与 Olr657 相关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
非选择性β-肾上腺素能激动剂,可通过调节 GPCR 间接影响 Olr657。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂可能会影响 GPCR 信号通路,包括 Olr657。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
长效 beta-2 肾上腺素能激动剂,可能影响与 Olr657 相关的 GPCR 通路。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
非选择性β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr657。 |