Olr560激活剂

常见的 Olr560 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、组胺（游离碱 CAS 51-45-6）、PGE2 CAS 363-24-6 和多巴胺 CAS 51-61-6。

Olr560 的化学激活剂通过一连串的细胞内信号转导事件起作用，主要涉及环磷酸腺苷（cAMP）水平的升高和蛋白激酶 A（PKA）的激活。福斯可林是一种存在于印度鹅掌楸植物中的二萜，它能直接刺激腺苷酸环化酶，这种酶负责将 ATP 转化为 cAMP。增加的 cAMP 水平会激活 PKA，然后使包括 Olr560 在内的目标蛋白质磷酸化，从而调节其活性。同样，异丙肾上腺素（一种合成化合物）也是一种β-肾上腺素能激动剂，它也能与β-肾上腺素能受体结合，刺激腺苷酸环化酶，进而提高 cAMP 水平，导致 PKA 激活。组胺（通过与 H2 受体相互作用）和 PGE2（前列腺素 E2）（通过其 EP 受体）都有助于激活腺苷酸环化酶，随后增加 cAMP 并激活 PKA，从而使 Olr560 磷酸化。

此外，多巴胺和腺苷等神经递质通过与各自的受体 D1 样受体和 A2A 受体结合，促进 Olr560 的激活，而 D1 样受体和 A2A 受体与腺苷酸环化酶正向耦合，从而提高 cAMP 并激活 PKA。胰高血糖素是一种肽类激素，也会与其受体结合并激活腺苷酸环化酶，通过相同的细胞内途径导致 Olr560 的潜在磷酸化。咖啡因和 IBMX（3-异丁基-1-甲基黄嘌呤）通过抑制磷酸二酯酶（一种分解 cAMP 的酶）来维持细胞内 cAMP 水平的升高，从而导致 PKA 激活时间的延长和随后 Olr560 的磷酸化。羟色胺与 5-HT 受体结合可增加 cAMP 水平，而儿茶酚胺（如肾上腺素和去甲肾上腺素）通过作用于肾上腺素能受体，可刺激腺苷酸环化酶的活性，增加 cAMP 的产生，激活 PKA，并最终导致 Olr560 的磷酸化和活化。