Olr552抑制剂是一类独特的化合物,其特点是具有调节嗅觉受体552(Olr552)活性的特殊能力。Olr552是G蛋白偶联受体(GPCR)家族中的一员,负责检测环境中的气味分子并启动信号传导通路,最终形成嗅觉。Olr552抑制剂通过与受体结合发挥作用,从而改变其构象并阻止与天然配体结合时发生的典型激活通路。这些抑制剂的化学结构差异很大,从小型有机分子到更复杂的杂环化合物。这些抑制剂的设计通常要考虑分子大小、亲脂性和电子性质,所有这些都会影响它们与Olr552的结合亲和力和选择性。从结构化学的角度来看,Olr552抑制剂通常具有官能团,这些官能团有助于与受体结合口袋中的关键残基相互作用。这些相互作用可能包括氢键、π-π堆积和范德华力,所有这些都有助于抑制剂-受体复合物的稳定。通常采用计算建模和分子对接研究来预测这些抑制剂的结合模式,从而为研究决定其有效性的结构-活性关系(SAR)提供宝贵的见解。此外,Olr552抑制剂的合成可能涉及多种有机反应,例如交叉偶联、亲核取代和环化反应,具体取决于所需的分子结构。随着嗅觉受体研究的不断深入,Olr552抑制剂的开发仍然是一个令人关注的领域,尤其是在分子水平上了解气味检测和受体信号传导途径的细微差别。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂可能会调节 GPCR 的活性,从而可能影响 Olr552。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
具有α-1阻断活性的β-肾上腺素能拮抗剂可影响 Olr552 的信号传导。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
Alpha-2 肾上腺素能受体拮抗剂,可能会影响与 Olr552 相关的 GPCR 信号通路。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
α和β联合阻断剂可间接影响 GPCR 通路,包括 Olr552。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr552 相关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可通过 GPCR 调节间接影响 Olr552。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr552。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr552 相关的 GPCR 通路。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr552。 |