Olr424抑制剂是一类非常有趣的化合物,主要作用于嗅觉受体家族成员Olr424受体。这些受体通常位于嗅觉上皮细胞中,负责检测气味分子并启动感觉转导通路,从而感知气味。从结构上看,嗅觉受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族,其特点是具有七个跨膜结构域。抑制Olr424会导致该受体下游信号通路发生重大改变。此类抑制剂通常设计为与受体的结合位点相互作用,阻止其发生信号转导所需的构象变化。这种相互作用可能具有高度的特异性,通常涉及疏水相互作用、氢键结合,有时还涉及离子相互作用,具体取决于抑制剂和受体的性质。Olr424抑制剂的开发和表征涉及多种技术的组合,包括分子对接、高通量筛选和各种形式的光谱学。这些方法使研究人员能够确定抑制剂和受体之间的关键相互作用,并优化抑制剂的化学性质,以获得更高的特异性和功效。此外,结构-活性关系(SAR)研究在理解抑制剂的化学结构如何影响其结合亲和力和抑制效力方面发挥着至关重要的作用。在分子水平上理解这些相互作用,有助于深入了解嗅觉信号转导的更广泛机制以及Olr424在嗅觉受体复杂网络中的作用。此外,对Olr424抑制剂的研究有助于更广泛地研究GPCR,为探索非感觉组织中受体功能和调节提供了潜在途径,这些受体也可能在这些组织中表达。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Azilsartan | 147403-03-0 | sc-503231 sc-503231A sc-503231B sc-503231C sc-503231D sc-503231E | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $140.00 $180.00 $230.00 $370.00 $490.00 $781.00 | ||
血管紧张素 II 受体阻断剂可间接调节 GPCR 信号,从而对 Olr424 产生潜在影响。 | ||||||
Cilnidipine | 132203-70-4 | sc-201485 sc-201485A | 10 mg 50 mg | $74.00 $284.00 | 1 | |
双 L/N 型钙通道阻滞剂可通过钙动力学间接改变 GPCR 信号,影响 Olr424。 | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂可间接影响 GPCR 信号,从而对 Olr424 产生潜在影响。 | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
脂质调节剂,可通过脂质代谢途径间接调节 GPCR 信号,影响 Olr424。 | ||||||
Pravastatin | 81093-37-0 | sc-222188 | 50 mg | $400.00 | 1 | |
HMG-CoA 还原酶抑制剂可能会通过胆固醇生物合成途径间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr424。 | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | $71.00 $92.00 | 8 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂可能会间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr424。 |