Olr409抑制剂是一类化合物,专门针对并调节Olr409受体的活性,该受体属于嗅觉受体家族。嗅觉受体(如Olr409)属于G蛋白偶联受体(GPCR),主要参与检测环境中的挥发性气味分子。这些受体不仅存在于嗅觉上皮中,还存在于各种组织中,在细胞信号传导和生理过程中发挥着不同的作用。Olr409抑制剂旨在与Olr409受体的活性位点或其他功能区域结合,有效阻止其正常功能或改变其对内源性或外源性配体的反应。Olr409抑制剂的化学结构可以有很大的不同,从小的有机分子到更复杂的杂环化合物。这些抑制剂在生物化学研究中具有重要的意义,特别是对于阐明嗅觉受体在传统感官功能之外的功能作用。与其他嗅觉受体一样,Olr409的抑制对于理解这些受体在非嗅觉系统中可能发挥的更广泛的作用具有重要意义。对Olr409抑制剂的研究有助于深入了解受体信号传导通路、受体-配体相互作用以及Olr409在各种生物学环境中的生理意义的分子机制。对这些抑制剂的研究还有助于对Olr409受体的结构进行定性,为探索这些抑制剂的结合亲和力、选择性和特异性提供了机会。对Olr409抑制剂的化学性质和相互作用进行详细研究,有助于更深入地了解GPCR介导的信号传导及其在细胞生物学和分子药理学领域更广泛的应用,从而增进我们对嗅觉和非嗅觉组织中受体功能的认识。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bisoprolol | 66722-44-9 | sc-278792 | 25 mg | ¥2302.00 | ||
β-1肾上腺素能受体拮抗剂,可能会间接影响 GPCR 信号传导,从而对 Olr409 产生潜在影响。 | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 3 | |
磷酸二酯酶抑制剂可通过 cAMP 途径间接调节 GPCR 信号,对 Olr409 产生影响。 | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | ¥1873.00 | 1 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂可间接影响 GPCR 信号通路,对 Olr409 产生影响。 | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2459.00 | 1 | |
钙通道阻滞剂可能会通过钙离子调节改变 GPCR 信号,从而对 Olr409 产生潜在影响。 | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | ¥1726.00 | ||
钙通道阻滞剂,可通过钙动力学间接调节 GPCR 信号,影响 Olr409。 | ||||||
Nebivolol | 99200-09-6 | sc-279910 | 100 mg | ¥9059.00 | 1 | |
β-1肾上腺素能受体拮抗剂,可能影响GPCR信号通路,从而影响Olr409。 | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | ¥1207.00 | 3 | |
抗心绞痛药,可能通过心肌代谢作用间接影响 GPCR 信号,影响 Olr409。 | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1038.00 | 8 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂可间接影响 GPCR 信号,从而可能影响 Olr409。 | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥440.00 ¥1015.00 ¥1354.00 | 4 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂可间接调节 GPCR 信号通路,对 Olr409 产生影响。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
钙通道阻滞剂可能会通过钙离子动态影响 GPCR 信号,从而可能影响 Olr409。 |