Date published: 2025-10-10

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Olr404 抑制因子

常见的 Olr404 抑制剂包括但不限于福斯可林 CAS 66575-29-9、普萘洛尔 CAS 525-66-6、卡维地洛 CAS 72956-09-3、盐酸育亨宾 CAS 65-19-0 和拉贝洛尔 CAS 36894-69-6。

Olr404抑制剂是一类特殊的化合物,其主要特征是能够调节Olr404受体的活性,Olr404受体是一种参与嗅觉信号传导的G蛋白偶联受体(GPCR)。像Olr404这样的G蛋白偶联受体(GPCR)是膜结合蛋白,在将信号从细胞外分子传递到细胞内通路的过程中起着关键作用,从而引发各种细胞反应。这些抑制剂通常通过与受体的活性位点或变构位点结合来发挥作用,从而阻止受体与其天然配体相互作用。Olr404抑制剂的特异性和选择性通常取决于化合物的分子结构,其中可能包括疏水、极性和芳香官能团的独特组合,旨在与受体的结合口袋相互作用。从化学角度来看,Olr404抑制剂的结构可能存在显著差异,包括一系列分子骨架,如杂环、碳环化合物和芳香系统的衍生物。这些结构可以进一步与各种取代基进行官能化反应,从而增强结合亲和力和选择性。Olr404抑制剂的合成通常涉及多步有机合成过程,包括酰胺偶联、亲核取代和交叉偶联反应等策略,以组装所需的分子骨架。此外,这些抑制剂的化学性质,如亲脂性、电子分布和分子刚性,经过微调,以优化受体结合并确保在各种环境中的稳定性。Olr404抑制剂的研究和开发对于增进我们对嗅觉GPCR及其在细胞信号通路中更广泛作用的理解至关重要。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

β-肾上腺素能拮抗剂可能会调节 GPCR 的活性,从而对 Olr404 产生潜在影响。

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
¥1376.00
¥2651.00
¥5867.00
¥11045.00
¥16923.00
2
(1)

β-肾上腺素能拮抗剂具有α-1阻断作用,可能会影响 Olr404 的信号通路。

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
¥564.00
¥1895.00
¥5867.00
2
(1)

α-2肾上腺素能受体拮抗剂可能会影响与Olr404相关的GPCR信号通路。

Labetalol

36894-69-6sc-484723
50 mg
¥1986.00
(0)

α和β联合阻滞剂可能会间接影响 GPCR 通路,包括 Olr404。

Pindolol

13523-86-9sc-204847
sc-204847A
100 mg
1 g
¥2189.00
¥8574.00
(1)

β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr404 有关的 GPCR 介导的信号通路。

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
¥305.00
¥417.00
5
(0)

β-肾上腺素能激动剂可能会通过 GPCR 调节间接影响 Olr404。

Atropine

51-55-8sc-252392
5 g
¥2256.00
2
(1)

毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr404。

Salmeterol

89365-50-4sc-224277
sc-224277A
10 mg
50 mg
¥2098.00
¥6340.00
1
(1)

β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr404 相关的 GPCR 通路。

Alprenolol

13655-52-2sc-507469
50 mg
¥1467.00
(0)

β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr404。