Olr402抑制剂是一类特殊的化合物,可与嗅觉受体(OR)家族成员Olr402蛋白相互作用。嗅觉受体是G蛋白偶联受体(GPCR),主要位于嗅觉上皮的感受神经元中,在气味信号的检测和传递中发挥着关键作用。Olr402蛋白是存在于多种物种中的众多嗅觉受体之一,它参与识别特定化学结构,从而帮助嗅觉感知。Olr402的抑制作用涉及这些抑制剂与受体的结合,阻止正常的配体-受体相互作用,而正常的相互作用通常会导致嗅觉神经通路中的信号传导。通过研究这些抑制剂,研究人员可以深入了解气味识别、受体特异性以及嗅觉系统的更广泛功能的分子机制。Olr402抑制剂的化学性质可能会有很大差异,这取决于与受体活性位点有效相互作用所需的分子结构。这些抑制剂通常通过高通量筛选、分子对接和结构-活性关系(SAR)分析等方法进行设计或鉴定。这些抑制剂的分子结构通常具有特定的功能基团或结构单元,能够与Olr402受体的结合口袋互补,确保对这种特定OR的高亲和力和选择性。通过对Olr402抑制剂的详细结构特性和结合动力学研究,研究人员可以绘制嗅觉感知中涉及的构象变化和信号转导机制。这些信息对于加深对嗅觉受体功能的理解以及探索不同物种嗅觉系统的进化多样性和适应性至关重要。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥869.00 ¥4603.00 | 1 | |
β-1肾上腺素能受体拮抗剂可调节 GPCR 信号通路,从而对 Olr402 产生潜在影响。 | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | ¥1873.00 | 1 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂可能会间接影响 GPCR 信号,从而可能影响 Olr402。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
PPAR α 激动剂可能会通过调节脂质代谢间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr402。 | ||||||
Irbesartan | 138402-11-6 | sc-218603 sc-218603A | 10 mg 50 mg | ¥1173.00 ¥3351.00 | 3 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂可间接改变 GPCR 信号,从而对 Olr402 产生潜在影响。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
α和β肾上腺素能阻滞剂,可能会调节 GPCR 信号,从而可能影响 Olr402。 | ||||||
(R)-Cetirizine Dihydrochloride | 130018-77-8 | sc-212682 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
组胺 H1 受体拮抗剂可能会间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr402。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
PPAR γ 激动剂,可通过葡萄糖代谢途径间接影响 GPCR 信号转导,影响 Olr402。 | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1038.00 | 8 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂可能会间接改变 GPCR 信号通路,从而对 Olr402 产生潜在影响。 | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥440.00 ¥1015.00 ¥1354.00 | 4 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂可能会间接影响 GPCR 信号,从而对 Olr402 产生潜在影响。 |