Date published: 2025-10-10

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Olr358 抑制因子

常见的 Olr358 抑制剂包括但不限于福斯可林 CAS 66575-29-9、普萘洛尔 CAS 525-66-6、卡维地洛 CAS 72956-09-3、盐酸育亨宾 CAS 65-19-0 和拉贝洛尔 CAS 36894-69-6。

Olr358抑制剂是一类化合物,其特点在于与Olr358受体相互作用,而Olr358受体是嗅觉受体家族的一员,该家族是G蛋白偶联受体(GPCR)超家族的一个分支。这些受体主要在嗅觉上皮细胞中表达,负责嗅觉物质的检测。Olr358受体的抑制作用涉及能与这些受体结合的化合物,从而阻止天然配体或嗅觉物质激活受体。Olr358抑制剂的化学结构差异显著,包括各种化学骨架,如小有机分子、肽,甚至更大、更复杂的实体。这些抑制剂可以通过竞争性抑制或变构调节发挥作用,前者直接与天然配体竞争Olr358受体的结合位点,后者则与受体的不同位点结合,诱导构象 变化,从而降低受体对天然配体的亲和力。对Olr358抑制剂的研究对于理解嗅觉的分子机制以及探索嗅觉受体在嗅觉之外的更广泛作用至关重要。特别是,Olr358已被证明参与各种非嗅觉的生理过程,这激发了人们对设计和合成能够调节该受体活性的特定抑制剂的兴趣。分子对接和动态模拟等先进的计算化学技术有助于识别和优化强效Olr358抑制剂。这些技术使研究人员能够预测潜在抑制剂的结合亲和力和选择性,并探索抑制剂结合后Olr358受体诱导的构象变化。此外,结构-活性关系(SAR)研究为抑制活性至关重要的化学特征提供了宝贵的见解,从而指导更有效的抑制剂的合理设计。对Olr358抑制剂的持续研究不断加深我们对GPCR调节和嗅觉受体在各种生物学环境中的不同功能的理解。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

β-肾上腺素能拮抗剂可能会调节 GPCR 的活性,从而对 Olr358 产生潜在影响。

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
¥1376.00
¥2651.00
¥5867.00
¥11045.00
¥16923.00
2
(1)

具有α-1阻断活性的β-肾上腺素能拮抗剂可影响 Olr358 的信号传导。

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
¥564.00
¥1895.00
¥5867.00
2
(1)

Alpha-2 肾上腺素能受体拮抗剂,可能会影响与 Olr358 相关的 GPCR 信号通路。

Labetalol

36894-69-6sc-484723
50 mg
¥1986.00
(0)

α和β联合阻断剂可间接影响 GPCR 通路,包括 Olr358。

Pindolol

13523-86-9sc-204847
sc-204847A
100 mg
1 g
¥2189.00
¥8574.00
(1)

β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr358 有关的 GPCR 介导的信号通路。

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
¥305.00
¥417.00
5
(0)

β-肾上腺素能激动剂可通过 GPCR 调节间接影响 Olr358。

Atropine

51-55-8sc-252392
5 g
¥2256.00
2
(1)

毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr358。

Salmeterol

89365-50-4sc-224277
sc-224277A
10 mg
50 mg
¥2098.00
¥6340.00
1
(1)

β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr358 相关的 GPCR 通路。

Alprenolol

13655-52-2sc-507469
50 mg
¥1467.00
(0)

β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr358。