Olr354抑制剂是一种特殊的化合物,其作用是选择性抑制嗅觉受体354(Olr354)的活性。嗅觉受体是G蛋白偶联受体(GPCR)的一个子集,主要作用是检测气味,增强嗅觉。然而,研究表明,包括Olr354在内的这些受体在嗅觉上皮以外也有表现,表明它们在各种生理过程中可能发挥重要作用。Olr354抑制剂专门针对该受体的特定构象状态,有效阻断其信号通路。抑制作用通常通过抑制剂与受体活性位点的结合来实现,从而阻止受体与其天然配体之间的相互作用。这种结合通常具有高度特异性,确保对Olr354的抑制不会干扰其他密切相关的嗅觉受体或GPCR的功能。Olr354抑制剂的设计和开发以对受体的详细结构研究为指导,通常采用X射线晶体学或冷冻电子显微镜等技术。这些方法能够精确绘制受体的结合位点,并识别参与配体识别的重要残基。在预测潜在抑制剂的结合亲和力和选择性方面,计算建模也发挥着至关重要的作用。这类抑制剂具有广泛的化学多样性,包括一系列分子支架,可提供不同程度的效力和选择性。此外,为了优化其抑制特性,我们对这些化合物的结构-活性关系(SAR)进行了全面探索。对Olr354抑制剂的研究不仅加深了我们对嗅觉受体分子动态的理解,而且有助于更广泛地了解GPCR的功能和调节。这些知识对于揭示这些受体所参与的复杂信号网络至关重要,有助于深入了解它们在非嗅觉方面的作用及其更广泛的生物学意义。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
以 ALK 为靶细胞,可能会影响有特定突变的非小细胞肺癌的信号传导。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
抑制血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 RET 酪氨酸激酶,可能会影响血管生成和肿瘤生长。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
多激酶抑制剂,可通过靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR)影响血管生成和细胞增殖。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
抑制多种蛋白激酶,可能影响肿瘤生长和血管生成。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
靶向 MET、VEGFR 和 AXL,可能会影响肿瘤的生长和转移。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
多激酶抑制剂,可通过靶向表皮生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)影响细胞信号传导和血管生成。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂,可能对慢性骨髓性白血病有效。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂可能会影响某些血液癌症的 B 细胞信号传导。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
抑制 BCR-ABL 和其他酪氨酸激酶,可能对耐药慢性髓性白血病有效。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
抑制表皮生长因子受体(FGFR)、表皮生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR),可能会影响纤维化和肿瘤血管生成。 |