Date published: 2025-10-10

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Olr354 抑制因子

常见的 Olr354 抑制剂包括但不限于 CH5424802 CAS 1256580-46-7、Vandetanib CAS 443913-73-3、Pazopanib CAS 444731-52-6、Regorafenib CAS 755037-03-7 和 XL-184 free base CAS 849217-68-1。

Olr354抑制剂是一种特殊的化合物,其作用是选择性抑制嗅觉受体354(Olr354)的活性。嗅觉受体是G蛋白偶联受体(GPCR)的一个子集,主要作用是检测气味,增强嗅觉。然而,研究表明,包括Olr354在内的这些受体在嗅觉上皮以外也有表现,表明它们在各种生理过程中可能发挥重要作用。Olr354抑制剂专门针对该受体的特定构象状态,有效阻断其信号通路。抑制作用通常通过抑制剂与受体活性位点的结合来实现,从而阻止受体与其天然配体之间的相互作用。这种结合通常具有高度特异性,确保对Olr354的抑制不会干扰其他密切相关的嗅觉受体或GPCR的功能。Olr354抑制剂的设计和开发以对受体的详细结构研究为指导,通常采用X射线晶体学或冷冻电子显微镜等技术。这些方法能够精确绘制受体的结合位点,并识别参与配体识别的重要残基。在预测潜在抑制剂的结合亲和力和选择性方面,计算建模也发挥着至关重要的作用。这类抑制剂具有广泛的化学多样性,包括一系列分子支架,可提供不同程度的效力和选择性。此外,为了优化其抑制特性,我们对这些化合物的结构-活性关系(SAR)进行了全面探索。对Olr354抑制剂的研究不仅加深了我们对嗅觉受体分子动态的理解,而且有助于更广泛地了解GPCR的功能和调节。这些知识对于揭示这些受体所参与的复杂信号网络至关重要,有助于深入了解它们在非嗅觉方面的作用及其更广泛的生物学意义。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
¥2155.00
¥10176.00
(0)

以 ALK 为靶细胞,可能会影响有特定突变的非小细胞肺癌的信号传导。

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
¥1884.00
¥15265.00
(1)

抑制血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 RET 酪氨酸激酶,可能会影响血管生成和肿瘤生长。

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
¥1433.00
¥2008.00
2
(1)

多激酶抑制剂,可通过靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR)影响血管生成和细胞增殖。

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
¥3610.00
¥4851.00
3
(0)

抑制多种蛋白激酶,可能影响肿瘤生长和血管生成。

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
¥1038.00
¥2302.00
1
(1)

靶向 MET、VEGFR 和 AXL,可能会影响肿瘤的生长和转移。

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
¥2177.00
¥5754.00
¥12094.00
4
(1)

多激酶抑制剂,可通过靶向表皮生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)影响细胞信号传导和血管生成。

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2313.00
¥4569.00
9
(1)

BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂,可能对慢性骨髓性白血病有效。

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂可能会影响某些血液癌症的 B 细胞信号传导。

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
¥1941.00
¥10876.00
2
(1)

抑制 BCR-ABL 和其他酪氨酸激酶,可能对耐药慢性髓性白血病有效。

BIBF1120

656247-17-5sc-364433
sc-364433A
5 mg
10 mg
¥2031.00
¥3554.00
2
(0)

抑制表皮生长因子受体(FGFR)、表皮生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR),可能会影响纤维化和肿瘤血管生成。