Olr23抑制剂是一类特殊的化合物,通过调节Olr23受体的活性发挥作用,Olr23受体是嗅觉受体家族的一员。嗅觉受体通常与嗅觉系统中气味的检测有关,是G蛋白偶联受体(GPCR),具有七个跨膜结构域。这些受体不仅存在于嗅觉上皮细胞中,而且存在于全身各种组织中,它们在细胞信号传导通路中发挥着多种作用。Olr23因其独特的结合位点和结构而成为科学研究的焦点,它与其他嗅觉受体不同。Olr23抑制剂通常通过与这些特定位点结合来发挥作用,从而有效阻止受体与其天然配体或激动剂相互作用的能力。Olr23抑制剂的化学结构差异很大,从小型有机分子到更复杂的合成化合物不等。这些抑制剂通常被设计为模仿Olr23天然配体的结构基序,从而使其能够占据受体的活性位点,而不会激活受体。这些抑制剂的设计和合成需要对受体的三维结构有深入的了解,而三维结构通常通过X射线晶体学或核磁共振(NMR)光谱等技术来阐明。一旦获得了结构信息,就可以通过计算建模和分子对接研究来预测不同的化学结构与Olr23的相互作用方式。通过这些方法,研究人员可以设计出对受体具有高特异性和亲和力的抑制剂,从而在各种实验条件下精确控制其活性。对Olr23抑制剂的研究继续为更广泛地了解嗅觉受体功能及其参与的复杂信号传导机制提供了宝贵的见解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂可能会调节 GPCR 的活性,从而可能影响 Olr23。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
具有α-1阻断活性的β-肾上腺素能拮抗剂可能会间接影响Olr23的信号传导。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
Alpha-2 肾上腺素能受体拮抗剂,可能会影响与 Olr23 相关的 GPCR 信号通路。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
α和β联合阻断剂可间接影响 GPCR 通路,包括 Olr23。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr23 相关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可通过 GPCR 调节间接影响 Olr23。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr23。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr23 相关的 GPCR 通路。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr23。 |