Olr1664抑制剂是一种独特的化合物,专门针对嗅觉受体家族成员Olr1664蛋白。嗅觉受体主要通过检测气味发挥作用,属于G蛋白偶联受体(GPCR),可将外部信号转化为细胞反应。Olr1664受体属于GPCR家族,通常与特定气味分子的感知有关。然而,由于其能够调节该受体的活性,其抑制剂引起了人们的极大兴趣。这些抑制剂在结构上多种多样,从小型有机分子到更复杂的实体,每种抑制剂都旨在与Olr1664受体的活性位点结合并阻止其正常功能。这些抑制剂的结合亲和力和特异性会因其分子结构而异,其中一些抑制剂由于具有适合受体结合口袋的特殊构象特征,而对Olr1664表现出很强的选择性。Olr1664抑制剂的设计和合成通常涉及复杂的技术,例如结构-活性关系(SAR)研究和计算建模。这些方法有助于理解抑制剂与受体在分子层面的相互作用,从而优化结合效率。此外,研究人员还会研究这些抑制剂的物理化学性质,例如溶解度、稳定性和渗透性,这些性质对于抑制剂在生物系统中的有效性至关重要。研究人员可能会探索各种合成途径来生产这些抑制剂,以期获得尽可能高的产量和纯度。此外,这些化合物还要接受核磁共振(NMR)光谱和质谱等严格分析技术的检验,以确认其结构完整性,并研究其与Olr1664受体的相互作用。总体而言,对Olr1664抑制剂的研究有助于加深对GPCR调节和这一特殊嗅觉受体类别中受体-配体相互作用的理解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂可能会调节 GPCR 的活性,从而对 Olr1664 产生潜在影响。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
具有α-1阻断活性的β-肾上腺素能拮抗剂可影响 Olr1664 的信号传导。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
Alpha-2 肾上腺素能受体拮抗剂,可能会影响与 Olr1664 相关的 GPCR 信号通路。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
α和β联合阻断剂可间接影响 GPCR 通路,包括 Olr1664。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr1664 有关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可通过 GPCR 调节间接影响 Olr1664。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1664。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr1664 相关的 GPCR 通路。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1664。 |