Olr1639抑制剂是一类独特的化合物,专门用于靶向和抑制Olr1639受体,该受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中的嗅觉受体家族。嗅觉受体(如Olr1639)在气味分子的检测和处理中发挥着关键作用,气味分子是构成嗅觉的化学信号。Olr1639受体通过与特定的气味配体结合发挥作用,然后启动一系列细胞内信号传导事件,激活神经通路,将感觉信息传递到大脑。这个过程使生物能够感知并响应环境中各种气味。Olr1639的抑制剂通过与受体结合来干扰这种信号传导过程,从而阻止其天然配体激活受体。这种抑制作用可以通过在受体活性位点(气味分子通常结合于此)直接竞争,或通过与诱导构象变化的变构位点相互作用来实现,从而有效降低受体的正常功能。Olr1639抑制剂的开发涉及一种详细而系统的方法,以优化其化学性质,包括结合亲和力、选择性和稳定性。研究人员通常使用分子建模和对接模拟来预测这些抑制剂与Olr1639受体的相互作用,从而深入了解受体的结构并确定对有效抑制至关重要的潜在结合位点。化学库的高通量筛选是识别对Olr1639具有强抑制作用的先导化合物的另一个重要步骤。一旦确定了有前景的先导化合物,便对其进行结构活性关系(SAR)研究,以优化其化学结构,增强其效力、选择性和整体稳定性,同时尽量减少对其他受体的脱靶效应。这一优化过程通常涉及修改核心化学支架或改变官能团,以改善与受体的相互作用。此外,还会仔细评估溶解度、亲脂性和代谢稳定性等因素,以确保这些抑制剂能够在各种生理环境中有效发挥作用。通过这一细致的开发过程,Olr1639抑制剂有助于加深对嗅觉受体功能分子机制的理解,并推进GPCR介导的信号转导这一更广泛的领域,为控制感官知觉和嗅觉信号的复杂过程提供宝贵的见解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂可能会调节 GPCR 的活性,从而对 Olr1639 产生潜在影响。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
具有α-1阻断活性的β-肾上腺素能拮抗剂可影响 Olr1639 的信号传导。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
Alpha-2 肾上腺素能受体拮抗剂,可能会影响与 Olr1639 相关的 GPCR 信号通路。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
α和β联合阻断剂可间接影响 GPCR 通路,包括 Olr1639。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr1639 相关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可通过 GPCR 调节间接影响 Olr1639。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1639。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr1639 相关的 GPCR 通路。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1639。 |