Date published: 2025-10-10

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Olr1602 抑制因子

常见的 Olr1602 抑制剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、普萘洛尔 CAS 525-66-6、卡维地洛 CAS 72956-09-3、盐酸育亨宾 CAS 65-19-0 和拉贝洛尔 CAS 36894-69-6。

Olr1602抑制剂是一类独特的化合物,专门用于靶向和抑制Olr1602受体,该受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中的嗅觉受体家族。包括Olr1602在内的这些嗅觉受体对于气味分子的检测和识别至关重要,在嗅觉感知中发挥着重要作用。Olr1602受体通过与特定气味配体结合发挥作用,从而启动一系列细胞内信号传导,最终激活负责将感觉信息传递到大脑的神经通路。Olr1602抑制剂通过与受体结合,阻止其天然配体激活受体,从而破坏这一过程。这种抑制作用可以通过在受体活性位点(气味分子通常结合于此)直接竞争,或通过与诱导构象变化的变构位点相互作用来实现,从而降低受体的有效功能。Olr1602抑制剂的开发涉及一种详细而系统的方法,用于优化各种化学性质,包括结合亲和力、选择性和稳定性。研究人员经常利用分子建模和对接模拟来预测这些抑制剂与Olr1602受体的相互作用,从而深入了解受体的结构并确定潜在的结合位点。这些信息指导着化合物的设计,从而有效阻断受体的活性。化学库的高通量筛选是识别对Olr1602具有良好抑制作用的先导化合物的另一个关键步骤。一旦确定了这些先导化合物,便会对它们进行结构活性关系(SAR)研究,以优化其化学结构,增强其效力、选择性和整体稳定性,同时尽量减少对其他受体的脱靶效应。这一优化过程可能涉及修改核心化学支架或改变官能团,以改善与受体的相互作用。此外,还会仔细考虑溶解度、亲脂性和代谢稳定性等因素,以确保这些抑制剂能够在各种生理环境中有效发挥作用。通过这种细致的开发过程,Olr1602抑制剂不仅有助于加深对嗅觉受体功能分子机制的理解,而且有助于推进GPCR介导的信号转导这一更广泛的领域,为感官知觉和嗅觉信号传导的复杂过程提供了宝贵的见解。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

β-肾上腺素能拮抗剂可能会调节 GPCR 的活性,从而对 Olr1602 产生潜在影响。

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
¥1376.00
¥2651.00
¥5867.00
¥11045.00
¥16923.00
2
(1)

具有α-1阻断活性的β-肾上腺素能拮抗剂可影响 Olr1602 的信号传导。

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
¥564.00
¥1895.00
¥5867.00
2
(1)

Alpha-2 肾上腺素能受体拮抗剂,可能会影响与 Olr1602 相关的 GPCR 信号通路。

Labetalol

36894-69-6sc-484723
50 mg
¥1986.00
(0)

α和β联合阻断剂可间接影响 GPCR 通路,包括 Olr1602。

Pindolol

13523-86-9sc-204847
sc-204847A
100 mg
1 g
¥2189.00
¥8574.00
(1)

β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr1602 有关的 GPCR 介导的信号通路。

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
¥305.00
¥417.00
5
(0)

β-肾上腺素能激动剂可通过 GPCR 调节间接影响 Olr1602。

Atropine

51-55-8sc-252392
5 g
¥2256.00
2
(1)

毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1602。

Salmeterol

89365-50-4sc-224277
sc-224277A
10 mg
50 mg
¥2098.00
¥6340.00
1
(1)

β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr1602 相关的 GPCR 通路。

Alprenolol

13655-52-2sc-507469
50 mg
¥1467.00
(0)

β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1602。