Olr1602抑制剂是一类独特的化合物,专门用于靶向和抑制Olr1602受体,该受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中的嗅觉受体家族。包括Olr1602在内的这些嗅觉受体对于气味分子的检测和识别至关重要,在嗅觉感知中发挥着重要作用。Olr1602受体通过与特定气味配体结合发挥作用,从而启动一系列细胞内信号传导,最终激活负责将感觉信息传递到大脑的神经通路。Olr1602抑制剂通过与受体结合,阻止其天然配体激活受体,从而破坏这一过程。这种抑制作用可以通过在受体活性位点(气味分子通常结合于此)直接竞争,或通过与诱导构象变化的变构位点相互作用来实现,从而降低受体的有效功能。Olr1602抑制剂的开发涉及一种详细而系统的方法,用于优化各种化学性质,包括结合亲和力、选择性和稳定性。研究人员经常利用分子建模和对接模拟来预测这些抑制剂与Olr1602受体的相互作用,从而深入了解受体的结构并确定潜在的结合位点。这些信息指导着化合物的设计,从而有效阻断受体的活性。化学库的高通量筛选是识别对Olr1602具有良好抑制作用的先导化合物的另一个关键步骤。一旦确定了这些先导化合物,便会对它们进行结构活性关系(SAR)研究,以优化其化学结构,增强其效力、选择性和整体稳定性,同时尽量减少对其他受体的脱靶效应。这一优化过程可能涉及修改核心化学支架或改变官能团,以改善与受体的相互作用。此外,还会仔细考虑溶解度、亲脂性和代谢稳定性等因素,以确保这些抑制剂能够在各种生理环境中有效发挥作用。通过这种细致的开发过程,Olr1602抑制剂不仅有助于加深对嗅觉受体功能分子机制的理解,而且有助于推进GPCR介导的信号转导这一更广泛的领域,为感官知觉和嗅觉信号传导的复杂过程提供了宝贵的见解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂可能会调节 GPCR 的活性,从而对 Olr1602 产生潜在影响。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
具有α-1阻断活性的β-肾上腺素能拮抗剂可影响 Olr1602 的信号传导。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
Alpha-2 肾上腺素能受体拮抗剂,可能会影响与 Olr1602 相关的 GPCR 信号通路。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
α和β联合阻断剂可间接影响 GPCR 通路,包括 Olr1602。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr1602 有关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可通过 GPCR 调节间接影响 Olr1602。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1602。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr1602 相关的 GPCR 通路。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1602。 |