Olr1593抑制剂是一类特殊的化合物,专门用于靶向和抑制Olr1593受体,后者是G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中嗅觉受体家族的一员。包括Olr1593在内的这些嗅觉受体在气味分子的检测和解释中发挥着关键作用,使嗅觉系统能够辨别和处理各种气味。Olr1593受体通过与特定气味配体结合发挥作用,从而触发一系列细胞内信号传导事件,最终激活负责感知不同气味的神经通路。Olr1593抑制剂通过与受体结合,阻止其天然配体激活受体,从而干扰这一过程。这种抑制作用可以通过在受体活性位点(气味分子通常结合于此)直接竞争,或通过与诱导构象变化的变构位点相互作用来实现,从而降低受体的有效功能。Olr1593抑制剂的开发涉及全面而系统的方法,专注于优化关键化学性质,如结合亲和力、选择性和稳定性。研究人员通常利用分子建模和对接模拟来预测这些抑制剂与Olr1593受体的相互作用,从而深入了解受体的结构并确定对有效抑制至关重要的潜在结合位点。化学库的高通量筛选是识别对Olr1593具有强抑制作用的先导化合物的另一个关键步骤。一旦确定了这些先导化合物,便会对它们进行结构活性关系(SAR)研究,以优化其化学结构,增强其效力和选择性,同时尽量减少对其他受体的脱靶效应。这一优化过程通常包括修改核心化学支架或改变官能团,以改善与受体的相互作用。此外,我们还仔细评估了溶解度、亲脂性和代谢稳定性等因素,以确保这些抑制剂能够在各种生理环境中有效发挥作用。通过这一细致的开发过程,Olr1593抑制剂有助于加深对嗅觉受体功能分子机制的理解,并推进GPCR介导的信号转导这一更广泛的领域,为研究感官知觉和嗅觉信号传导的复杂过程提供了宝贵的见解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂可调节 GPCR 活性,从而可能影响 Olr1593。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
β-肾上腺素能拮抗剂具有α-1阻断作用,可能会影响Olr1593的信号通路。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
α-2肾上腺素能受体拮抗剂可能会影响与Olr1593相关的GPCR信号通路。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
α和β联合阻滞剂可能会间接影响 GPCR 通路,包括 Olr1593。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr1593 相关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可能会通过 GPCR 调节间接影响 Olr1593。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1593。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr1593 相关的 GPCR 通路。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1593。 |