Olr1590抑制剂是一类专门设计的化合物,能够特异性靶向并抑制Olr1590受体,该受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中的嗅觉受体家族。这些嗅觉受体(包括Olr1590)对于气味分子的检测和传递至关重要,在嗅觉系统处理化学信号并将其转化为感官知觉的过程中发挥着关键作用。Olr1590受体通过与特定气味配体结合发挥作用,从而启动一系列细胞内信号传导事件,最终激活负责感知不同气味的神经通路。Olr1590抑制剂旨在通过阻断受体与天然配体的相互作用来干扰这一信号传导过程,从而阻止受体激活其正常的信号传导通路。这种抑制作用可以通过在受体活性位点直接竞争(气味分子通常会结合在此处)或通过与变构位点相互作用(诱导构象变化,从而降低受体的功能活性)来实现。Olr1590抑制剂的开发涉及一种全面、系统的方法,以优化其化学性质,如结合亲和力、选择性和稳定性。研究人员通常利用分子建模和对接模拟来预测这些抑制剂与Olr1590受体的相互作用,从而深入了解受体的结构并确定潜在的结合位点。对化学库进行高通量筛选是识别对Olr1590具有良好抑制作用的先导化合物的另一个关键步骤。一旦确定了这些先导化合物,便会对它们进行结构活性关系(SAR)研究,以优化其化学结构,增强其效力、选择性和整体稳定性,同时尽量减少脱靶效应。这一优化过程可能涉及修改核心化学支架或改变官能团,以改善与受体的相互作用。此外,还会仔细评估溶解度、亲脂性和代谢稳定性等因素,以确保这些抑制剂能够在各种生理环境中有效发挥作用。通过这一细致的开发过程,Olr1590抑制剂有助于人们更深入地了解嗅觉受体功能的分子机制,并推进GPCR介导的信号转导这一更广泛的领域,为研究感官知觉和细胞通讯的复杂过程提供了宝贵的见解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
黄嘌呤氧化酶抑制剂可间接调节与 Olr1590 相关的细胞过程。 | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥869.00 ¥4603.00 | 1 | |
β-1 肾上腺素能受体拮抗剂可能会间接影响 Olr1590 的信号通路。 | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | ¥1354.00 | 1 | |
抗血小板药物可能会间接改变信号通路,影响 Olr1590。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
糖皮质激素可能会间接影响与 Olr1590 功能有关的细胞过程。 | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | ¥1061.00 ¥2663.00 | 12 | |
胆固醇吸收抑制剂,可间接影响 Olr1590 的信号通路。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
抗糖尿病剂可能会间接影响 Olr1590 的细胞代谢。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
质子泵抑制剂可能会间接影响 Olr1590 的胃相关信号传导。 | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | ¥1602.00 | 8 | |
他汀类药物可以调节胆固醇途径,间接影响 Olr1590。 | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥440.00 ¥1015.00 ¥1354.00 | 4 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂可能会影响与 Olr1590 间接相关的信号通路。 | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | ¥812.00 ¥1828.00 | 7 | |
抗凝剂,可能会调节间接影响 Olr1590 的血液凝固途径。 |