Olr1567抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制Olr1567受体功能的化合物,Olr1567受体是G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中嗅觉受体家族的一员。嗅觉受体(如Olr1567)在气味分子的检测和转导中发挥着关键作用,而嗅觉系统区分和解读各种气味的能力离不开气味分子。Olr1567受体通过与特定气味配体结合发挥作用,触发一连串细胞内信号传导事件,最终激活负责将感官信息传递到大脑的神经通路。Olr1567的抑制剂通过以阻止其天然配体启动典型信号传导级联的方式与受体结合来破坏这一过程。这种抑制作用可通过两种方式实现:与受体活性位点的天然配体直接竞争,或与诱导构象变化的其他位点结合,从而降低受体的有效功能。Olr1567抑制剂的开发涉及严格且系统的方法,以优化其化学性质,包括结合亲和力、选择性和稳定性。研究人员通常采用分子建模和对接模拟来预测这些抑制剂与Olr1567受体的相互作用。这些计算工具有助于确定潜在的结合位点,并为设计能够有效阻断受体活性的抑制剂提供信息。化学库的高通量筛选是发现对Olr1567具有强抑制作用的先导化合物的另一个关键步骤。一旦确定了这些先导化合物,便会对它们进行结构-活性关系(SAR)研究,对它们的化学结构进行微调,以增强其效力和选择性,同时尽量减少对其他受体的脱靶效应。这一过程通常包括对核心化学支架进行修改或添加官能团,以改善与受体的相互作用。此外,还会仔细考虑溶解度、亲脂性和代谢稳定性等因素,以确保这些抑制剂在生理条件下能够有效发挥作用。Olr1567抑制剂的持续研发有助于加深对嗅觉受体功能分子机制以及GPCR介导信号转导这一更广泛领域的理解,为研究感官知觉和细胞通信的复杂过程提供了宝贵的见解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂可能会调节 GPCR 的活性,从而对 Olr1567 产生潜在影响。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
具有α-1阻断活性的β-肾上腺素能拮抗剂可影响 Olr1567 的信号传导。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
Alpha-2 肾上腺素能受体拮抗剂,可能会影响与 Olr1567 相关的 GPCR 信号通路。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
α和β联合阻断剂可间接影响 GPCR 通路,包括 Olr1567。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr1567 有关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可通过 GPCR 调节间接影响 Olr1567。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1567。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr1567 相关的 GPCR 通路。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1567。 |