Olr1547抑制剂是一类专门设计的化合物,用于特异性靶向和抑制Olr1547受体,该受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中的嗅觉受体家族。嗅觉受体(包括Olr1547)负责检测气味分子并启动信号转导过程,从而感知气味。Olr1547受体与其家族中的其他成员一样,通过与特定配体结合来发挥作用,从而触发一系列细胞内信号传导事件。这些事件最终激活与嗅觉感知相关的神经通路。Olr1547抑制剂旨在破坏这种结合过程,其方法包括直接与受体活性位点的天然配体竞争,或与导致构象变化、降低受体有效功能的变构位点相互作用。Olr1547抑制剂的开发涉及一种详细而系统的方法,用于优化各种化学性质,包括结合亲和力、选择性和稳定性。研究人员经常使用分子建模和对接模拟来预测这些抑制剂与Olr1547受体的相互作用,从而深入了解受体的结构和潜在的结合位点。化学库高通量筛选是另一种关键技术,用于识别对Olr1547具有良好抑制活性的先导化合物。一旦确定了潜在的抑制剂,便会对它们进行结构活性关系(SAR)研究,对它们的化学结构进行优化,以提高效力和选择性,同时尽量减少对其他类似受体的脱靶效应。这一优化过程可能涉及修改核心化学支架或改变官能团,以改善与受体的相互作用。此外,溶解度、亲脂性和代谢稳定性等因素对于确保这些抑制剂在生理条件下有效发挥作用至关重要。通过这一细致的开发过程,Olr1547抑制剂为探索嗅觉受体功能的分子机制提供了宝贵的工具,有助于更广泛地了解GPCR介导的信号转导及其在感官知觉中的作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂可能会调节 GPCR 的活性,从而对 Olr1547 产生潜在影响。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
具有α-1阻断活性的β-肾上腺素能拮抗剂可影响 Olr1547 的信号传导。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
Alpha-2 肾上腺素能受体拮抗剂,可能会影响与 Olr1547 相关的 GPCR 信号通路。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
α和β联合阻断剂可间接影响 GPCR 通路,包括 Olr1547。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr1547 有关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可通过 GPCR 调节间接影响 Olr1547。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1547。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr1547 相关的 GPCR 通路。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1547。 |