Olr1546抑制剂是一类特殊的化合物,旨在靶向并抑制Olr1546受体的功能,该受体是G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中嗅觉受体家族的一员。嗅觉受体(如Olr1546)对于气味分子的检测至关重要,是嗅觉系统识别化学信号并将其转化为神经信号的关键,最终形成嗅觉。Olr1546受体通过与特定气味配体结合发挥作用,触发一连串细胞内信号传导,激活下游参与感觉信号传输的通路。Olr1546抑制剂旨在干扰这种结合过程,其方法包括直接与受体活性位点的天然配体竞争,或与诱导受体构象变化的全变位点结合,从而降低其有效功能。Olr1546抑制剂的开发需要对受体的结构生物学及其与配体相互作用的分子动力学有深入的了解。研究人员通常采用分子对接和计算建模等技术来预测这些抑制剂与Olr1546受体的相互作用,确定潜在的结合位点,并指导抑制化合物的合理设计。通常采用对各种化学库进行高通量筛选的方法来确定对Olr1546具有抑制活性的初始先导化合物。然后对这些先导化合物进行结构-活性关系(SAR)研究,系统地修改其化学结构,以提高其结合亲和力、选择性和整体稳定性。此类修改可能包括改变抑制剂的核心支架或添加官能团,以增强与受体的相互作用,同时最大限度地减少脱靶效应。此外,我们还仔细评估了溶解度、亲脂性和代谢稳定性等其他因素,以确保抑制剂在生理条件下有效。Olr1546抑制剂的开发有助于加深对嗅觉受体功能和GPCR介导的信号传导途径的理解,为感知和细胞沟通的复杂过程提供了宝贵的见解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂可能会调节 GPCR 的活性,从而对 Olr1546 产生潜在影响。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
具有α-1阻断活性的β-肾上腺素能拮抗剂可影响Olr1546的信号传导。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
Alpha-2 肾上腺素能受体拮抗剂,可能会影响与 Olr1546 相关的 GPCR 信号通路。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
α和β联合阻断剂可间接影响 GPCR 通路,包括 Olr1546。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr1546 有关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可通过 GPCR 调节间接影响 Olr1546。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1546。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr1546 相关的 GPCR 通路。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1546。 |