Olr1545抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制Olr1545受体的化合物,Olr1545受体属于更广泛的G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中的嗅觉受体家族。这些受体对于气味分子的检测和处理至关重要,在嗅觉系统将化学信号转化为感官知觉的过程中发挥着关键作用。Olr1545受体与其他嗅觉受体一样,通过与特定配体结合来发挥作用,然后触发一连串细胞内信号传导事件,激活下游通路,最终将感觉信息传递到大脑。Olr1545抑制剂通过与受体结合来破坏这一过程,阻止其天然配体激活受体。这种抑制作用可通过两种方式实现:一是直接与受体活性位点竞争,而天然配体通常会与该位点结合;二是与诱导受体构象变化、使其失活或反应能力下降的变构位点结合。Olr1545抑制剂的开发涉及一个优化各种化学性质的细致过程,以确保有效抑制受体。研究人员利用分子建模和对接模拟来预测这些抑制剂与Olr1545受体的相互作用,从而深入了解受体的结构和潜在的结合位点。对化学库进行高通量筛选是识别对Olr1545具有强抑制作用的先导化合物的另一个重要步骤。一旦确定了有希望的候选化合物,便对其进行结构-活性关系(SAR)研究,以优化其化学结构,从而提高结合亲和力、选择性和整体稳定性。这一优化过程通常包括修改核心化学支架或改变官能团,以改善与受体的相互作用,同时尽量减少对其他类似受体的脱靶效应。此外,我们还仔细考虑了溶解度、亲脂性和代谢稳定性等因素,以确保这些抑制剂能够在生理条件下有效发挥作用。通过这种详细而系统的方法,Olr1545抑制剂的开发不仅加深了我们对嗅觉受体功能分子机制的理解,而且有助于更广泛的GPCR介导的信号转导领域,为感官知觉和细胞通信的复杂过程提供了宝贵的见解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂可能会调节 GPCR 的活性,从而对 Olr1545 产生潜在影响。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
具有α-1阻断活性的β-肾上腺素能拮抗剂可影响 Olr1545 的信号传导。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
Alpha-2 肾上腺素能受体拮抗剂,可能会影响与 Olr1545 相关的 GPCR 信号通路。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
α和β联合阻断剂可间接影响 GPCR 通路,包括 Olr1545。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr1545 有关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可通过 GPCR 调节间接影响 Olr1545。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1545。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr1545 相关的 GPCR 通路。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1545。 |