Olr1519抑制剂是一种特殊设计的化合物,专门用于靶向和抑制Olr1519受体,该受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中的嗅觉受体家族。嗅觉受体(包括Olr1519)在检测气味分子方面发挥着至关重要的作用,气味分子是引起嗅觉的化学信号。这些受体通过与特定配体结合发挥作用,触发一连串细胞内信号传导事件,从而感知气味。Olr1519抑制剂旨在通过阻止其天然配体激活受体的方式,破坏这一过程。这种抑制作用可以通过两种方式实现:一是与受体活性位点竞争结合,而天然配体通常会与该位点结合;二是与诱导构象变化、使受体失活或反应能力下降的变构位点相互作用。开发Olr1519抑制剂需要对受体的结构和功能有详细的了解。研究人员通常利用分子对接和计算建模等技术来预测这些抑制剂在分子水平上与Olr1519的相互作用。这些方法有助于确定潜在的结合位点,并指导设计能够有效阻断受体活性的抑制剂。对大型化学库进行高通量筛选是确定具有所需抑制特性的先导化合物的另一个关键步骤。一旦找到有希望的候选化合物,就会进行结构活性关系(SAR)研究,以优化其化学结构。这个过程包括微调抑制剂,以增强其结合亲和力、对Olr1519的选择性,以及其在生理条件下的整体稳定性。此外,还会仔细考虑溶解度、亲脂性和代谢稳定性等特性,以确保抑制剂能够在生物环境中有效发挥作用。通过这种细致的开发过程,Olr1519抑制剂为研究嗅觉信号转导的复杂机制提供了宝贵的工具,有助于更广泛地了解GPCR介导的细胞过程。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂可调节 GPCR 活性,从而可能影响 Olr1519。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
β-肾上腺素能拮抗剂具有α-1阻断作用,可能会影响Olr1519的信号通路。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
α-2肾上腺素能受体拮抗剂可能会影响与Olr1519相关的GPCR信号通路。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
α和β联合阻滞剂可能会间接影响 GPCR 通路,包括 Olr1519。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr1519 相关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可能会通过 GPCR 调节间接影响 Olr1519。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1519。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr1519 相关的 GPCR 通路。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1519。 |