Date published: 2025-10-10

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Olr1488 抑制因子

常见的 Olr1488 抑制剂包括但不限于福斯可林 CAS 66575-29-9、普萘洛尔 CAS 525-66-6、卡维地洛 CAS 72956-09-3、盐酸育亨宾 CAS 65-19-0 和拉贝洛尔 CAS 36894-69-6。

Olr1488抑制剂是一类专门设计的化合物,用于特异性靶向和抑制Olr1488受体,该受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中的嗅觉受体家族。嗅觉受体(包括Olr1488)主要参与特定气味分子的检测和响应,在嗅觉信号转导过程中发挥着关键作用。这些受体通过与特定配体结合发挥作用,从而启动一系列细胞内信号传导事件,最终传递感官信息。Olr1488的抑制剂通过与受体结合来干扰这一过程,从而阻止其天然配体激活受体。这种抑制作用可通过两种方式实现:与受体活性位点的配体直接竞争,或与变构位点结合,从而引起构象变化,降低受体的功能。Olr1488抑制剂的开发涉及一种详细而系统的方法,用于优化其化学性质,如结合亲和力、选择性和稳定性。研究人员利用分子建模和对接模拟来预测这些抑制剂与Olr1488受体的相互作用,从而为潜在结合位点和有效抑制的结构要求提供宝贵的见解。高通量筛选技术也被用于从大型化学库中识别先导化合物,然后进行结构-活性关系(SAR)研究,以优化这些抑制剂的化学结构,从而提高其抑制效力和特异性。Olr1488抑制剂设计的关键考虑因素包括:能否选择性地与Olr1488受体结合而不影响其他类似受体,以及溶解度、亲脂性和代谢稳定性等物理化学性质,这些对于确保抑制剂在各种生物环境中有效发挥作用至关重要。对Olr1488抑制剂的研究和改良为嗅觉受体功能的分子机制以及GPCR介导的信号转导这一更广泛的领域提供了重要见解。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

β-肾上腺素能拮抗剂可调节 GPCR 活性,从而可能影响 Olr1488。

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
¥1376.00
¥2651.00
¥5867.00
¥11045.00
¥16923.00
2
(1)

β-肾上腺素能拮抗剂具有α-1阻断作用,可能会影响 Olr1488 信号通路。

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
¥564.00
¥1895.00
¥5867.00
2
(1)

α-2肾上腺素能受体拮抗剂可能会影响与Olr1488相关的GPCR信号通路。

Labetalol

36894-69-6sc-484723
50 mg
¥1986.00
(0)

α和β联合阻断剂可能会间接影响 GPCR 通路,包括 Olr1488。

Pindolol

13523-86-9sc-204847
sc-204847A
100 mg
1 g
¥2189.00
¥8574.00
(1)

β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr1488 有关的 GPCR 介导的信号通路。

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
¥305.00
¥417.00
5
(0)

β-肾上腺素能激动剂可能会通过 GPCR 调节间接影响 Olr1488。

Atropine

51-55-8sc-252392
5 g
¥2256.00
2
(1)

毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1488。

Salmeterol

89365-50-4sc-224277
sc-224277A
10 mg
50 mg
¥2098.00
¥6340.00
1
(1)

β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr1488 相关的 GPCR 通路。

Alprenolol

13655-52-2sc-507469
50 mg
¥1467.00
(0)

β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1488。