Olr1488抑制剂是一类专门设计的化合物,用于特异性靶向和抑制Olr1488受体,该受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中的嗅觉受体家族。嗅觉受体(包括Olr1488)主要参与特定气味分子的检测和响应,在嗅觉信号转导过程中发挥着关键作用。这些受体通过与特定配体结合发挥作用,从而启动一系列细胞内信号传导事件,最终传递感官信息。Olr1488的抑制剂通过与受体结合来干扰这一过程,从而阻止其天然配体激活受体。这种抑制作用可通过两种方式实现:与受体活性位点的配体直接竞争,或与变构位点结合,从而引起构象变化,降低受体的功能。Olr1488抑制剂的开发涉及一种详细而系统的方法,用于优化其化学性质,如结合亲和力、选择性和稳定性。研究人员利用分子建模和对接模拟来预测这些抑制剂与Olr1488受体的相互作用,从而为潜在结合位点和有效抑制的结构要求提供宝贵的见解。高通量筛选技术也被用于从大型化学库中识别先导化合物,然后进行结构-活性关系(SAR)研究,以优化这些抑制剂的化学结构,从而提高其抑制效力和特异性。Olr1488抑制剂设计的关键考虑因素包括:能否选择性地与Olr1488受体结合而不影响其他类似受体,以及溶解度、亲脂性和代谢稳定性等物理化学性质,这些对于确保抑制剂在各种生物环境中有效发挥作用至关重要。对Olr1488抑制剂的研究和改良为嗅觉受体功能的分子机制以及GPCR介导的信号转导这一更广泛的领域提供了重要见解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂可调节 GPCR 活性,从而可能影响 Olr1488。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
β-肾上腺素能拮抗剂具有α-1阻断作用,可能会影响 Olr1488 信号通路。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
α-2肾上腺素能受体拮抗剂可能会影响与Olr1488相关的GPCR信号通路。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
α和β联合阻断剂可能会间接影响 GPCR 通路,包括 Olr1488。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr1488 有关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可能会通过 GPCR 调节间接影响 Olr1488。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1488。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr1488 相关的 GPCR 通路。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1488。 |