Olr1470抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制Olr1470受体的化合物,Olr1470受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)中嗅觉受体家族的一员。这些受体是嗅觉系统的重要组成部分,在嗅觉系统中,它们在检测气味信号并将其转化为细胞反应方面发挥着关键作用。Olr1470受体与其他GPCR一样,通过与特定气味分子结合发挥作用,从而触发一系列细胞内事件,最终实现信号传输。Olr1470抑制剂通过与受体结合,阻断其天然配体的结合,从而有效阻止受体启动正常信号传导过程。这种抑制作用可通过两种方式实现:一是占据受体的活性位点,二是与变构位点相互作用,改变受体的构象并阻碍其功能。Olr1470抑制剂的化学开发涉及一个优化多个关键特性的细致过程,以确保有效抑制受体。研究人员经常使用分子对接等技术,模拟潜在抑制剂与Olr1470受体之间的相互作用,从而了解这些分子与受体结合位点之间的契合程度。此外,高通量筛选技术可用于评估大量化合物库,从而确定对Olr1470抑制作用最强的化合物。一旦确定了有前景的候选化合物,即可进行结构活性关系(SAR)研究,以优化这些抑制剂的化学结构,增强其结合亲和力、选择性和整体稳定性。这些研究可能涉及修改抑制剂的核心化学支架,以及调整官能团以改善与受体的相互作用。此外,研究人员还仔细考虑了溶解度、亲脂性和代谢稳定性等因素,以确保抑制剂能够在各种条件下与Olr1470受体有效相互作用。Olr1470抑制剂的开发为受体抑制的化学机制提供了宝贵的见解,并加深了对嗅觉信号转导的理解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Benidipine | 105979-17-7 | sc-278724 | 100 mg | ¥7333.00 | ||
钙通道阻滞剂,可能通过钙离子调节间接影响 GPCR 信号,影响 Olr1470。 | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | ¥542.00 ¥1004.00 | 21 | |
ACE 抑制剂可通过肾素-血管紧张素系统间接调节 GPCR 信号,影响 Olr1470。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
β-肾上腺素能受体拮抗剂,可能会间接影响 GPCR 信号通路,从而影响 Olr1470。 | ||||||
Manidipine | 89226-50-6 | sc-211774 | 10 mg | ¥3136.00 | ||
钙通道阻滞剂可能会通过钙离子调节间接调节 GPCR 信号,影响 Olr1470。 | ||||||
Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1207.00 ¥1771.00 ¥5066.00 | 6 | |
钙通道阻滞剂,可能通过钙调节间接改变 GPCR 信号传导,影响 Olr1470。 | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1038.00 | 8 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂可能会间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr1470。 |