Olr1433抑制剂是一类化合物,旨在靶向和调节Olr1433受体的活性,Olr1433受体是由Olr1433基因编码的一种蛋白质。Olr1433受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族,通过响应各种细胞外刺激在细胞信号传导中发挥关键作用。Olr1433抑制剂在结构上各不相同,通常由小分子组成,这些小分子与受体的活性位点或变构位点结合,从而阻止其天然配体激活受体。对 Olr1433 的抑制作用会改变下游信号传导通路,影响各种细胞过程,具体取决于受体表达的组织或细胞类型。Olr1433 抑制剂的化学设计包括优化化合物的结合亲和力、选择性和稳定性,以确保有效的受体调节。通常采用结构分析(包括 X 射线晶体学和分子建模)来确定抑制剂与 Olr1433 受体之间的关键相互作用。这些研究指导着化学骨架的改进,以增强特异性和减少脱靶效应。此外,各种化学技术,如高通量筛选和结构活性关系(SAR)研究,被用于识别先导化合物并优化其抑制效力。了解Olr1433抑制剂的化学性质,如亲脂性、溶解度和代谢稳定性,对于推进这些化合物的开发至关重要。这类抑制剂是化学研究领域的重要课题,特别是阐明Olr1433受体的生物学功能及其在各种细胞环境中的作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂可调节 GPCR 活性,间接影响 Olr1433。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
β-肾上腺素能拮抗剂具有α-1阻断作用,可能会影响 Olr1433 的信号通路。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
α-2肾上腺素能受体拮抗剂可能会影响与Olr1433相关的GPCR信号通路。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
α/β联合阻断剂可能会间接影响 GPCR 通路,包括 Olr1433。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr1433 有关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可能会通过 GPCR 调节间接影响 Olr1433。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1433。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr1433 相关的 GPCR 通路。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1433。 |