Olr1292抑制剂是一类特殊的化合物,用于靶向和抑制Olr1292受体,后者属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族。这些受体是嗅觉系统的关键组成部分,负责检测各种气味分子,并将这些化学信号转化为神经冲动,大脑将这些神经冲动解读为不同的气味。Olr1292抑制剂通过与受体的活性位点结合发挥作用,天然配体通常与活性位点结合,或与调节受体活性的其他变构位点结合。这种结合阻止受体发生激活细胞内信号传导通路所需的构象变化,从而有效破坏受体在嗅觉信号转导过程中的正常功能。Olr1292抑制剂的设计和开发通常依赖于对受体的详细结构研究,并利用X射线晶体学、分子建模和冷冻电子显微镜等先进技术。这些技术为研究受体的结合口袋和其他功能区域提供了至关重要的见解,从而能够开发出对Olr1292受体高度特异且能有效调节其活性的抑制剂。从化学角度而言,Olr1292抑制剂表现出广泛的结构多样性,反映了其开发过程中使用的各种合成方法。这些化合物包括能够轻松穿过细胞膜的小分子亲脂性分子,以及结构更复杂的分子,后者可能需要复杂的合成途径才能达到所需的结合亲和力和特异性。Olr1292抑制剂的合成通常涉及多个有机化学步骤,包括构建分子框架和策略性地结合功能基团,以增强与受体的结合相互作用。合成后,这些化合物将使用核磁共振(NMR)光谱、质谱和高性能液相色谱(HPLC)等分析技术进行严格的表征。这些方法用于确认化合物的结构完整性、纯度和抑制效力。对Olr1292抑制剂的研究对于增进我们对嗅觉受体运作的具体机制以及如何通过小分子调节其活性的理解至关重要。这项研究有助于更广泛地了解GPCR生物学,为感知(尤其是嗅觉)的分子过程提供了宝贵的见解。通过加深对嗅觉受体如何运作以及如何进行选择性靶向的认识,科学家们可以探索感官系统和控制它们的复杂生化途径的新途径。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
CDK4/6 抑制剂,可能会影响与 Olr1292 相关的细胞周期调节途径。 | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥20296.00 | ||
mTOR 激酶抑制剂可以调节影响 Olr1292 的细胞生长和存活途径。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
抑制 MET、VEGFR 和 AXL 激酶,可能会破坏影响 Olr1292 的细胞信号通路。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
表皮生长因子受体抑制剂可能会破坏影响 Olr1292 的细胞增殖和分化途径。 | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | ¥6216.00 | ||
PI3K 抑制剂可能会改变影响 Olr1292 的细胞存活和生长途径。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
CDK4/6 抑制剂,可能会影响与 Olr1292 相关的细胞周期和增殖途径。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
BCL-2 抑制剂可能会影响与 Olr1292 潜在相关的凋亡途径。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
BCR-ABL 激酶抑制剂可能会影响 Olr1292 的细胞增殖和存活途径。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
ALK 抑制剂可能会破坏与 Olr1292 细胞增殖和存活功能相关的信号通路。 |