Olr1096抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制Olr1096蛋白活性的化合物,Olr1096蛋白是一种嗅觉受体,属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族。Olr1096与其他嗅觉受体一样,在气味分子的检测中发挥着关键作用,而嗅觉分子的检测对于嗅觉系统识别和处理气味至关重要。这些受体位于鼻腔上皮内嗅觉神经元的膜上。当气味分子与Olr1096结合时,受体会发生构象变化,从而通过激活相关G蛋白触发信号级联反应。该级联反应最终产生电信号,并传递到大脑,大脑将其解读为特定的气味。Olr1096抑制剂是一种小分子,旨在与受体的气味结合位点或其他关键区域结合,从而阻断受体与其天然配体之间的相互作用。这种抑制作用可阻止受体启动嗅觉信号转导过程,从而有效调节与Olr1096相关的气味感知。开发Olr1096抑制剂需要对受体的结构生物学及其功能所必需的分子相互作用有详细的了解。研究人员通常利用高通量筛选方法来确定可能抑制Olr1096的化合物。然后通过结构-活性关系(SAR)研究对这些先导化合物进行优化,包括修改化学结构,以增强其在受体结合口袋中的结合亲和力、特异性和稳定性。Olr1096抑制剂的化学结构多种多样,通常包含促进与受体发生强而特异相互作用的功能基团,例如氢键、疏水相互作用和范德华力。我们利用先进的结构生物学技术(包括X射线晶体学和核磁共振(NMR)光谱学)来观察这些原子级别的相互作用,从而获得指导这些抑制剂的设计和改良的详细见解。在开发Olr1096抑制剂的过程中,实现高选择性是一个关键目标,以确保这些化合物能够专门针对Olr1096,而不会影响具有类似结构特征的其他嗅觉受体或GPCR。这种选择性对于精确调节Olr1096活性至关重要,使研究人员能够探索其在嗅觉感知中的特定作用,并更深入地了解嗅觉的分子机制。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂可调节 GPCR 活性,从而可能影响 Olr1096。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
β-肾上腺素能拮抗剂具有α-1阻断作用,可能会影响Olr1096的信号通路。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
α-2肾上腺素能受体拮抗剂可能会影响与Olr1096相关的GPCR信号通路。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
α和β联合阻滞剂可能会间接影响 GPCR 通路,包括 Olr1096。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂,可能会影响与 Olr1096 有关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可能会通过 GPCR 调节间接影响 Olr1096。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1096。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
β-2 肾上腺素能激动剂,可能会影响与 Olr1096 相关的 GPCR 通路。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olr1096。 |