Olfr948 是嗅觉受体家族 8 G 亚家族的成员,是麝的嗅觉系统中不可或缺的一种 G 蛋白偶联受体(GPCR)。这些受体与气味分子结合并触发神经元反应,是启动嗅觉感知的关键。Olfr948 与嗅觉受体家族中的同类受体一样,具有 7 跨膜结构域,这对其在气味识别和信号转导中的作用至关重要。Olfr948 能够选择性地与特定的气味分子结合,并启动一连串的细胞内事件,这凸显了它在嗅觉系统分辨各种气味的能力中的关键作用。抑制 Olfr948 的功能可以通过直接或间接的方法实现。直接抑制包括阻断受体与其特定气味配体的相互作用,阻止相关 G 蛋白的激活和随后的信号转导途径。这种抑制方法需要高度的特异性,以确保在不影响其他 GPCR 的情况下有针对性地发挥作用。间接抑制包含更广泛的方法,包括调节受体的膜动力学或构象,从而影响其与配体相互作用或激活 G 蛋白的能力。此外,针对受体的下游信号通路或调控机制也能改变其活性。例如,影响调控受体脱敏、内化或再循环的细胞内通路,可显著影响受体的信号效力。表中列出的化学抑制剂代表了 Olfr948 的潜在间接抑制剂,它们分别通过不同的机制发挥作用,如细胞色素 P450 酶抑制、神经递质受体调节和 G 蛋白偶联改变。
对 Olfr948 的功能和抑制机制的探索极大地促进了我们对嗅觉系统中 GPCR 介导的信号转导的了解。包括 Olfr948 在内的嗅觉受体的特异性和多样性凸显了靶向调节这些受体的复杂性。直接和间接抑制策略为了解嗅觉转导的分子动态以及 GPCR 调制在感官生物学中的广泛意义提供了至关重要的见解。了解这些机制是破译支配嗅觉感知的复杂相互作用网络和探索对这些过程的潜在调控的关键。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Fexofenadine | 83799-24-0 | sc-218475 | 100 mg | ¥3294.00 | 1 | |
非选择性H1抗组胺药非索非那定(Fexofenadine)可间接调节GPCR信号。通过阻断组胺的作用,它可减少对GPCR活性的调节,从而可能降低嗅觉通路中的Olfr948信号。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
普萘洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体阻滞剂,会影响GPCR介导的信号传导。这会导致Olfr948等受体中G蛋白偶联效率的改变,从而间接影响其嗅觉信号转导。 | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥869.00 ¥4603.00 | 1 | |
阿替洛尔是一种选择性β-1肾上腺素能受体阻滞剂,可间接影响GPCR信号传导。通过阻断β-1受体,它可以改变相关GPCR中的G蛋白偶联,从而可能影响Olfr948的功能。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
(S)-奥美拉唑钠是一种质子泵抑制剂,可以间接调节GPCR活性。通过影响胃酸分泌,它会影响组胺介导的GPCR调节,从而可能影响Olfr948信号传导。 | ||||||
Nebivolol | 99200-09-6 | sc-279910 | 100 mg | ¥9059.00 | 1 | |
奈比洛尔是一种选择性β-1肾上腺素能受体阻滞剂,可间接调节GPCR信号通路。其对β-1受体的作用会影响相关GPCR中的G蛋白偶联,从而可能影响Olfr943。 | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | ¥3520.00 | ||
胺碘酮是一种抗心律失常药物,由于与多种受体相互作用,可影响GPCR功能。这可能会导致GPCR信号传导途径的间接调节,从而影响Olfr948。 |