Date published: 2025-10-10

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Olfr881 抑制因子

常见的 Olfr881 抑制剂包括但不限于磺胺 CAS 63-74-1、普萘洛尔 CAS 525-66-6、盐酸育亨宾 CAS 65-19-0、瑞舍平 CAS 50-55-5 和盐酸雷公藤碱 CAS 6211-32-1。

Olfr881是一种属于G-蛋白偶联受体(GPCR)家族的嗅觉受体,在家鼠的嗅觉系统中发挥着至关重要的作用。像 Olfr881 这样的嗅觉受体负责检测气味分子,启动神经元反应,最终感知气味。这些受体的结构包括七个跨膜结构域,与许多神经递质和激素受体具有相同的特征。特定气味物质激活 Olfr881 时,会通过 G 蛋白介导的转导触发信号级联,导致各种细胞反应。无论是直接还是间接抑制 Olfr881 的功能,都需要影响受体的活性或与其相关的信号传导途径。直接抑制涉及与受体结合的化合物,从而阻止受体被气味激活。然而,鉴于嗅觉受体的特异性和复杂性,直接抑制剂的确定具有挑战性。因此,研究重点转移到间接抑制方法上,这主要涉及调节影响 Olfr881 功能的途径和过程。

对于像 Olfr881 这样的 GPCR,间接抑制剂可以通过各种机制发挥作用。这些机制包括改变细胞内信使水平(如 cAMP)、调节影响受体功能的酶(如碳酸酐酶)的活性,以及影响与 GPCR 信号相互作用的神经递质系统。例如,影响嗅球中神经递质可用性或受体敏感性的化合物会间接改变 Olfr881 对气味的反应。此外,对 GPCR 功能至关重要的神经元整体兴奋性和细胞内环境也可以通过不同的药理制剂进行调节,从而实现间接抑制。重要的是要认识到,这些间接方法并非专门针对 Olfr881,而是影响更广泛的信号网络和细胞过程,进而影响受体的功能。考虑到 GPCR 的广泛相互关联性和嗅觉信号传递的复杂性,这种方法尤为重要。因此,上述抑制剂代表了一系列化合物,它们通过作用于各种神经递质系统和细胞过程,有可能间接影响 Olfr881 的功能。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

普萘洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂。它对这些受体的作用会影响腺苷酸环化酶的活性并降低cAMP水平,从而可能调节GPCR信号通路,例如由Olfr881介导的信号通路。

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
¥564.00
¥1895.00
¥5867.00
2
(1)

育亨宾是α-2肾上腺素能受体拮抗剂。通过阻断这些受体,它能增加突触去甲肾上腺素水平,这可能会通过串扰机制间接影响 GPCR(如 Olfr881)的信号通路。

Reserpine

50-55-5sc-203370
sc-203370A
1 g
5 g
¥1512.00
¥4580.00
1
(2)

利血平是囊泡单胺转运体2(VMAT2)的抑制剂,导致单胺类神经递质耗竭。这种耗竭会通过调节神经元的兴奋性和神经递质的可用性,间接影响包括Olfr881在内的GPCR信号传导。

Rauwolscine • HCl

6211-32-1sc-200151
100 mg
¥1185.00
(1)

Rauwolscine是一种α-2肾上腺素能受体拮抗剂,与育亨宾类似。它能够增强去甲肾上腺素的释放,通过改变神经递质的动态来调节GPCR介导的信号通路,包括涉及Olfr881的信号通路。

Atropine

51-55-8sc-252392
5 g
¥2256.00
2
(1)

阿托品是一种毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。通过抑制这些受体,阿托品可通过胆碱能调节间接影响 GPCR 信号通路,包括 Olfr881 等嗅觉受体的信号通路。

Haloperidol

52-86-8sc-507512
5 g
¥2144.00
(0)

氟哌啶醇是一种多巴胺受体拮抗剂,主要针对 D2 受体。它对多巴胺信号的作用可间接影响 GPCR 通路,从而可能影响嗅觉系统中 Olfr881 等受体的功能。

Ketanserin

74050-98-9sc-279249
1 g
¥7897.00
(0)

酮塞林是一种血清素 5-HT2A 受体拮抗剂。通过调节血清素信号,它可以影响神经递质的平衡,从而间接影响 GPCR 介导的途径,包括 Olfr881 等嗅觉受体的途径。

Clonidine

4205-90-7sc-501519
100 mg
¥2651.00
1
(0)

可乐定是一种α-2肾上腺素能激动剂,可减少去甲肾上腺素的释放。这种减少可间接影响GPCR信号传导,包括Olfr881等嗅觉受体的通路。

Metoprolol Tartrate

56392-17-7sc-205751
sc-205751A
5 g
25 g
¥1185.00
¥2685.00
3
(1)

美托洛尔是一种选择性β-1肾上腺素能受体拮抗剂。它可降低细胞中的cAMP水平,从而可能调节GPCR介导的信号通路,例如嗅觉系统中涉及Olfr881的信号通路。