Olfr802激活剂
常见的 Olfr802 激活剂包括但不限于福斯可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4 和罗利普仑 CAS 61413-54-5。
Olfr802 是嗅觉受体大家族中的一员，嗅觉受体是嗅觉所必需的 G 蛋白偶联受体（GPCR）。作为嗅觉系统的关键组成部分，Olfr802 参与检测特定的气味分子。Olfr802 等嗅觉受体的典型激活过程包括与气味分子结合，导致受体构象发生变化。这些变化使受体能够与 G 蛋白相互作用，引发一系列细胞内信号转导事件，将气味分子的化学信号转化为神经元反应。Olfr802 的特定配体和更广泛的生理作用尚未完全阐明，这凸显了嗅觉受体功能的复杂性和多样性。与其他 GPCR 一样，Olfr802 的激活机制也受到各种细胞因素的调节。GPCR 功能的一个重要调节机制涉及环状单磷酸腺苷（cAMP）信号通路。cAMP 由腺苷酸环化酶催化产生，腺苷酸环化酶在外界刺激下将 ATP 转化为 cAMP。cAMP 的积累会激活蛋白激酶 A（PKA），导致目标蛋白（包括 GPCR）磷酸化。这种磷酸化可改变受体对配体的反应，影响其活化动态。此外，cAMP 还能调节与 GPCR 信号交叉的其他信号通路，从而间接影响 Olfr802 等受体的活性。
磷酸二酯酶（PDEs）负责降解 cAMP，在调节细胞内浓度方面起着至关重要的作用。抑制磷酸二酯酶会导致细胞内的 cAMP 增加，从而间接影响 GPCR 信号传导。PDE 抑制导致的 cAMP 升高可通过各种机制间接调节 Olfr802 的活性，包括受体磷酸化、配体-受体相互作用以及受体-G 蛋白耦合的变化。直接增加 cAMP 水平的化合物，如腺苷酸环化酶激活剂或 β 肾上腺素能受体激动剂，也会间接影响 Olfr802 的活性。 这些相互作用显示了 GPCR 调节的复杂性，并强调了各种化合物间接调节 Olfr802 等受体活性的潜力。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
从毛喉鞘蕊花中提取的佛司可林可激活腺苷酸环化酶，从而增加cAMP水平。增加的cAMP可通过PKA介导的途径增强受体磷酸化并提高其敏感性，从而调节GPCR信号，并可能影响Olfr802的活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种 β 肾上腺素能激动剂，可通过激活腺苷酸环化酶增加细胞内的 cAMP。cAMP 的增加可间接调节 Olfr802 信号通路，增强受体活化和信号转导。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（IBMX）是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可增加cAMP和cGMP水平，通过调节GPCR信号通路、改变受体动态和增强信号传导效率，间接影响Olfr802。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
肾上腺素是一种内源性儿茶酚胺，通过腺苷酸环化酶刺激α和β-肾上腺素能受体，增加cAMP。cAMP的激增可能间接影响Olfr802的激活，通过下游信号级联增强其活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，可提高 cAMP 水平。cAMP 升高可能会通过调节相互交叉的 GPCR 信号通路、改变受体动态和影响下游信号转导来增强 Olfr802 的活性。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3949.00 | 16 | |
西洛他胺是一种选择性 PDE3 抑制剂，可提高细胞内 cAMP，可能会通过影响 GPCR 介导的信号途径（可能是通过改变受体贩运或信号效率）来影响 Olfr802 的活化。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | ¥1038.00 ¥1557.00 | ||
沙丁胺醇是β2-肾上腺素能激动剂，可通过激活腺苷酸环化酶提高 cAMP 水平。这种增加可能会通过影响与 GPCR 相关的途径来提高 Olfr802 的活性，从而增强受体活化和信号转导。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | ¥226.00 ¥350.00 ¥936.00 | 6 | |
茶碱是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可提高 cAMP 和 cGMP 水平。cAMP 的升高可能会通过影响相关的 GPCR 信号通路来刺激 Olfr802，从而可能影响受体构象和信号传导。 | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | ¥3328.00 | ||
多巴酚丁胺是一种合成儿茶酚胺，以β1-肾上腺素能受体为靶点，增加cAMP。这种增加可能会通过影响 GPCR 介导的信号通路来调节 Olfr802 的活性，从而导致受体活化动态的变化。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | ¥1828.00 ¥7706.00 | 7 | |
米力农是一种选择性PDE3抑制剂，可提高cAMP水平，通过影响相关GPCR信号通路、改变受体反应性和信号传导效率，从而可能影响Olfr802的激活。 | ||||||